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              山東制備液相色譜批發價格多重優惠 創新通恒

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              發布時間:2021-07-25 12:19  
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              視頻作者:北京創新通恒科技有限公司







               制備液相色譜的特點


                    1、制備液相色譜采用了自動進樣器與全封閉樣品瓶,極大地解放了人力;

                2、使用高精度HPLC制備色譜泵,重現性良好;

                3、使用了儀器標配ELSD檢測器,可用于無紫外吸收樣品檢測;

                4、使用高壓梯度混合,不需要脫氣機,梯度基本無滯后;

                5、可使用5u或10u的制備色譜柱,分離效能可與分析柱等同;

                6、制備色譜采用燈-鎢燈組合光源,光譜范圍覆蓋190nm-900nm;

                7、帶有單色儀自校正功能,波長準確性可達0.2 nm;

                8、帶有光源自檢功能,管理光源壽命,提醒及時更換;

                9、可使用各種光程的外置式流通池,更換極為方便;

                10、儀器支持FLASH色譜組件與中壓色譜組件,使用成本更低;

                11、檢測器同時檢測4個波長的色譜峰,并可以同圖顯示 并指導收集;

                12、采用1200線高分辨光柵,在紫外-可見范圍具有良好的分光效能。






              液相色譜儀應用范圍

              它的應用范圍比較大,而且有不斷拓展的趨勢。制備純化樣品是它的基礎功能,通過色譜分離,樣品中目標物質被分離出來有待進一步研究,比如分離水樣中有機物、食品中以備分析等。然后是天然成分研究,有助于中藥學的發展。分析前人留下的珍貴藥典,通過藥性研究造福人類。提高產品質量,以提高它的價值和效用,比如純化藥品、純化蛋白質制品等。還有一個方向是用于產品合成的研究,通過獲得一些純度較高的化合物將以促進合成實驗的進行。





              半制備液相色譜層析系統如何進樣


              1、將進樣器扭到load朝上,吸取一定量待分離液,快速注入,做過的是吸取0.2毫升;

              2、點擊控制界面菜單欄中“運行控制”按鈕樣品信息設置信息存儲路徑(每次都要做);

              3、扭動進樣器,使處于inload狀態,保留時間開始計時;

              4、接峰;

              5、所有峰出來后,點擊菜單欄中的中斷中斷,準備重復進樣。




              液相色譜技術在硝基苯降解過程中的應用

              研究了納米零價鐵還原降解硝基苯的中間產物和產物, 采用液相色譜技術分析硝基苯降解的部分中間產物。為分析納米零價鐵還原降解硝基苯的機理提供信息, 從而為進一步提高零價鐵降解效果提供科學參考。

              除了通過對色譜峰的質譜圖進行譜庫檢索定性外,還通過標準樣品進行保留至對照,這樣可以提高定性的可靠性。

              (1)苯胺

              譜庫檢索中我們查到降解產物中保留時間為4.004 min的色譜峰為苯胺(多次重復后沒變化)。同時我們配制苯酚標準溶液進樣, 苯酚的色譜峰的保留時間也為4.009 min, 進一步證實降解產物的色譜圖中保留時間為4.004 min 的色譜峰確實為苯胺的色譜峰。

              (2)硝基苯

              通過譜庫檢索, 未降解完全的硝基苯的色譜峰在色譜圖中保留時間為6.174 min處。配制硝基苯標準溶液進樣, 硝基苯的色譜峰的保留時間也在6.200 min, 進一步證實降解產物的色譜圖中保留時間為6.174 min的色譜峰確實為未講解完的硝基苯的色譜峰。

              (3)亞硝基苯

              通過譜庫檢索, 降解產物的色譜圖中保留時間為6.750 min的色譜峰為亞硝基苯。配制亞硝基苯標準溶液進樣, 亞硝基苯的色譜峰的保留時間也為6.900 min, 證實降解產物的色譜圖中保留時間為6.900 min的色譜峰確實為亞硝基苯的色譜峰。

              (4)雜峰

              分析這兩個峰,我們并與溶劑峰進行了對比,發現這兩個峰是我們所用的溶劑所產生的。

              (5)我們通過質量守恒計算了硝基苯降解前后的質量,發現:硝基苯在降解過程中有中間體的產生,我們稱之為苯基羥胺,之所以我們色譜圖沒有發現這個中間體的色譜峰,主要是因為它的存在時間很短,在我所用的實驗條件下還不能夠準備快速測定出來,希望后續研究可以進行測定。




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