溧水實驗室裝修工程在線咨詢

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發布時間：2020-07-26 05:54

化驗室裝修的要點：

1.化驗室選址要求：

化驗室應建設在遠離生產車間、鍋爐房等容易產生噪聲、散發異味氣體、粉塵、有震動源等地點，電源電壓應當相對穩定的地點。根據企業規模和產品種類，應建設不同需求的化驗室。但是，對于建筑面積來說呢，檢驗室不能小于30平方米。這樣有助于實驗室家具的合理規，便于操作，便于人員流通和空氣流通。

室內應有足夠的照明條件，室內必須配置干粉或二氧化碳滅火器，以備電器或化學品燃燒滅火使用。所有電器插坐均應有牢固的地線裝置，以防止設備帶電，造成操作人員觸電事故。有條件的還應在地面鋪設橡膠絕緣地板。其次還應必須有上下水設施、通風系統（在通風系統主要是對有害氣體的操作）。

2、化驗室設計：

根據化驗任務需要，化驗室有貴重的精密儀器、各種化學藥品（其中包括易著及腐蝕性藥品）、實驗室家具。在操作中常產生有害的氣體或蒸汽。因此，對化驗室的房屋結構、環境、室內設施等有其特殊的要求，在籌建新化驗室、改建原有化驗室、化驗室裝修時都應考慮。

3、化驗室規劃大致分為三類：

精密儀器實驗室、化學分析實驗室、輔助室（辦公室、儲藏室、鋼瓶室）等。化驗室要求遠離灰塵、煙零、噪音和震動源的環境中，因此化驗室不應建在交通要道、鍋爐房、機房及生產車間近旁（車間化驗室除外）。為保持良好的氣象條件，一般應為南北方向。化驗室家具是指在實驗室內使用的實驗操作臺、儀器柜等設備。其具體設計要求應嚴格遵循國家印發的有關功能尺寸及式樣的規范。

在建設實驗室時，都已提供實驗家具、儀器柜、演示桌、準備及藥品柜的整套圖紙，執行統一的標準。

生物制藥企業GMP凈化無塵裝修

生物制藥企業要求GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產環境、工藝、運行和管理體系，地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產出高品質的、衛生安全的產品。我們所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術就是保證GMP成功實施的的主要手段之一;

通過對生物制藥客戶生產環境的深入研究和工程經驗積累，我們清楚了解生物制藥生產過程環境控制的關鍵;節能是我們系統方案優先考慮的重點;我們擅長的就是給予客戶符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822國際標準要求，同時應用了節能技術的環境解決方案;我們可以提供從GMP整廠規劃設計——物流凈化方案、潔凈空調系統、潔凈裝飾系統;整廠節能改造、水電、超純氣體管道、潔凈室監測、維護系統等安裝配套服務;