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              深圳專業化妝品注冊申報常用解決方案“本信息長期有效”

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              發布時間:2020-08-02 05:12  

              廣州雅麓福主營業務有化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品批文、化妝品oem備案、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案等。專業化妝品注冊申報化妝品商標注冊的基礎流程是商標查詢(2天內)-申請文件準備(3天內)-提交申請(2天內)-繳納商標注冊費用-商標形式審查(1個月)-下發商標受理通知書-商標實質審查(12個月)-商標公告(3個月)-頒發商標證書。廣州市雅麓福檢測技術有限公司成立于2016年,公司聯合國內多家檢測機構,以理化分析測試為重點,覆蓋所有類型樣品的理化測試,并能為合作企業及客戶提供食品、保i健食品及化妝品的注冊申報、備案等專業服務,全i面實現“一站式”服務,為客戶解決生產及流通過程中與質量檢測相關的問題。

              啥是化妝品注冊和備案?

              我國對化妝品監管采取的是備案制和注冊制并行的制度。

              其中特殊用途化妝品(國產特殊用途化妝品和進口特殊用途化妝品),都需要國家藥品監督管理總局(NMPA)行政審批,以上兩大類產品獲取行政許可批件的過程,我們就叫作化妝品注冊。

              非特殊用途化妝品(國產非特殊用途化妝品和進口非特殊用途化妝品),目前都實施了備案制,前者由各省級監管機構進行備案管理,后者采取自貿區備案和國家局備案結合的方式。總之,這種備案制下的申報工作,我們稱之為化妝品備案。



              通過雅麓福可以了解到化妝品批準文號查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案、化妝品的批準文、特殊化妝品批準文號等。總之,如想縮短化妝品申報的周期,則需合理安排各個環節的時間,準備好申報材料,但不排除會受到評審政策的影響。廣州市雅麓福檢測技術有限公司聯合國內多家檢測機構,以理化分析測試為重點,覆蓋所有類型樣品的理化測試,并能為合作企業及客戶提供食品、保i健食品及化妝品的注冊申報、備案等專業服務,全i面實現“一站式”服務,為客戶解決生產及流通過程中與質量檢測相關的問題。

              進口非特殊用途化妝品備案的資料要求

              1.產品包裝要求同時上傳產品原包裝、產品包裝設計平面圖、產品上市立體圖,嗯,請牢記,一個也不能落下。      

              2.提供生產企業的生產質量管理證明,重點噢!不管是委托加工或者企業自行生產的,都需要提供生產企業的生產質量管理證明(如不能提供原件的,需要在當地做復印件與原件一致的公證并進行中文譯文的翻譯公證),必要的時候還要提供質量管理證明出具方的資質i證明文件。《批件》也是進口化妝品在中國大陸合法銷售的唯1憑證,正規商場、超市、專賣店進貨時都需要您出示每個產品的“批件”,如果沒有“批件”商家違規銷售也是違i法行為。

              產品備案不等于產品免i檢驗,產品備案的行政技術審查延遲到了取得產品備案憑證后3個月,所以小伙伴們還是要注意備案時的法規要求,千萬不要等到取得備案憑證后發生3個月技術審查不通過的情況。



              廣州雅麓福檢測主營化妝品備案、化妝品批準文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案等。應國家藥監局管理要求,現所有我廠生產產品除特殊化用途化妝品外均需進行非特殊用途化妝品備案,并嚴格按國家要求執行生產操作。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫學用途配方食品上有著符合國家標準的研發中心和專業化的研發設備,擁有經驗豐富、專業化的技術團隊,研發中心從新原料研發、產品研發、備案樣品生產以及新產品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質量數據庫,一站式解決企業特殊醫學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題。

              化妝品該如何申報批件?

              (一)首i次同時申請系列化妝品行政許可的,符合要求的發給一個批件或備案憑證,使用同一個批準文號或備案號。

              (二)系列產品已獲批準或備案的,再申請同系列其他產品行政許可時,有兩個或兩個以上批件或備案憑證的,申請人應當書面申請選擇已批準或備案的其中一個產品的批準文號或備案號作為擬批準或備案同系列其他產品的批準文號或備案號。3、zui大程度保障了消費者利益:由于要備案要通過層層審查,以及審查過程中會產生巨大的人力、物力、資金及時間成本——變相對品牌商、生產商的企業實力提出了高門檻要求。申報時應提交所選擇產品的批件或備案憑證原件。符合要求的,由國家食品藥品監督管理局換發申請人選擇的已獲批準的批件或備案憑證,新批準或備案的產品在換發的批件或備案憑證附頁中載明



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