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              氨丙基SPE柱批發(fā)擇優(yōu)推薦【碩譜生物】

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              發(fā)布時(shí)間:2021-01-20 04:52  






              廣州碩譜生物科技有限公司氨丙基SPE柱批發(fā)

              SPE是一種吸附劑萃取,樣品通過(guò)填充吸附劑的一次性萃取柱,分析物和雜質(zhì)被保留在柱上,然后分別用選擇性溶劑去除雜質(zhì),洗脫出分析物,從而達(dá)到分離的目的。

              PE的凈化模式主要取決于填充劑的類型和溶劑的性質(zhì)

              中性氧化鋁,酸性氧化鋁、堿性氧化鋁,怎么區(qū)分?

              Al2O3 的主要作用力是通過(guò)金屬鋁中心與化合物的羥基形成氫鍵來(lái)吸附,或者通過(guò)離子交換作用。中性氧化鋁(Al-N):pH為6.5,中性氧化鋁主要通過(guò)鋁原子中心與帶有高負(fù)電荷的雜原子作用,如:N、O、P、S及富電子的芳香族化合物。

              先理解酸化后和堿化后的氧化鋁,氧化鋁的性能變化:

              Al2O3 6HCl = 2AlCl3 3H2O;

              Al2O3 2NaOH= 2NaAlO2(偏鋁酸鈉) H2O

              酸化的氧化鋁和堿化的氧化鋁,使得氧化鋁表面的電荷性發(fā)生改變,如酸性氧化鋁帶正電荷的中心容易吸附陰離子,并且產(chǎn)生偶極作用,吸附極性化合物;而堿性則吸附極性和含陽(yáng)離子官能的化合物。



              色譜柱清洗

              常規(guī)清洗:

              在儲(chǔ)存色譜柱之前,請(qǐng)使用至少20倍柱體積的不帶緩沖鹽的流動(dòng)相沖洗色譜柱(去除緩沖鹽),再用更強(qiáng)的溶劑沖洗色譜柱(去除強(qiáng)保留成分,反相色譜通常使用甲1醇或乙1腈),然后使用合適的溶劑儲(chǔ)存色譜柱。

              清洗強(qiáng)保留污染物:

              使用如下試劑依次清洗色譜柱

              20倍柱體積不帶緩沖鹽的流動(dòng)相;

              20倍柱體積甲1醇或乙1腈;

              20倍柱體積異丙1醇;

              20倍柱體積正己烷或氯1仿;

              20倍柱體積甲1醇或乙1腈。

              固相萃取知識(shí)

              我們要分析的目標(biāo)化合物必須具備下列任意一種或以上的官能團(tuán)才能通過(guò)離子作用力將其從樣品溶液中分離出來(lái):

              (1)可生成陽(yáng)離子的官能團(tuán)(帶正電荷)

              (2)可生成陰離子的官能團(tuán)(帶負(fù)電荷)

              而且待分析的目標(biāo)化合物必須在一定的pH環(huán)境下才能呈離子化或中性化。




              對(duì)SPE柱進(jìn)行合理的處理

              在 SPE柱中,吸附劑可能存在少量干擾物,有效活化可避免干擾物進(jìn)入洗脫液中,活化溶液應(yīng)選擇整個(gè)洗脫過(guò)程中洗脫強(qiáng)度zui高的溶劑體系;先理解酸化后和堿化后的氧化鋁,氧化鋁的性能變化:Al2O3 6HCl=2AlCl3 3H2O。在反相模式下,從樣品溶液到洗脫液的過(guò)程主要涉及到0%-100%甲1醇水溶液,因此應(yīng)選擇純甲1醇活化溶液,而在目標(biāo)化合物需要用甲1醇-甲ji叔丁基醚混合液洗脫時(shí),則應(yīng)選擇純甲ji叔丁基醚溶液;在正相模式下,從樣品溶液到洗脫液的過(guò)程主要涉及到0%-100%正己烷-甲ji叔丁基醚溶液的過(guò)程,因此活化溶液應(yīng)選擇純甲ji叔丁基醚溶液。

              色譜柱技術(shù)的差距在哪里?

              答:色譜柱技術(shù)包括填料技術(shù)和裝柱技術(shù),填料技術(shù)自不待言,填料的好壞對(duì)色譜柱分離性能和選擇性有決定性影響。裝柱技術(shù)也沒(méi)有想象中的這么簡(jiǎn)單,不同固定相、不同粒徑、不同柱管內(nèi)徑和長(zhǎng)度,裝柱工藝都有所不同,要裝出緊密、穩(wěn)定、均一的柱床,更多是一門藝術(shù),需要經(jīng)驗(yàn)積累。廣州碩譜生物科技有限公司氨丙基SPE柱批發(fā)色譜柱維護(hù)-反相柱流動(dòng)相所有流動(dòng)相,特別是含有緩沖鹽的流動(dòng)相,zui好當(dāng)日實(shí)驗(yàn)當(dāng)日配制。

              國(guó)內(nèi)和國(guó)外想比,我認(rèn)為色譜柱的差距在于:國(guó)內(nèi)公司以前都不會(huì)自己開(kāi)發(fā)填料,一般買國(guó)外現(xiàn)成填料裝柱,買到的填料質(zhì)量控制權(quán)不在自己手里。另外因?yàn)檠b柱歷史短,經(jīng)驗(yàn)積累少,裝柱工藝也沒(méi)有完全達(dá)到國(guó)外水平。答:色譜柱技術(shù)包括填料技術(shù)和裝柱技術(shù),填料技術(shù)自不待言,填料的好壞對(duì)色譜柱分離性能和選擇性有決定性影響。另外,對(duì)色譜柱性能很關(guān)鍵的基礎(chǔ)材料-----裸硅膠,國(guó)產(chǎn)的還不過(guò)關(guān),在純度、粒徑和孔徑的均一性方面和國(guó)外產(chǎn)品相比,差距很大。







              廣州碩譜生物科技有限公司----SPE小柱廠家氨丙基SPE柱批發(fā)


                 淋洗液需要抽干的原因主要有兩個(gè):

              1一般淋洗液與洗脫液的極性差異會(huì)很大(如淋洗液為水,洗脫溶劑為正己烷或二氯甲i烷),兩種溶劑不能互溶或溶解,從而造成洗脫液流不下或流速慢,妨礙洗脫溶劑與目標(biāo)物接觸,洗脫效果差,回收率低。

              2淋洗液如果是水,不進(jìn)行抽干,就會(huì)有一部分被收集到洗脫液中,洗脫液如果進(jìn)行氮吹,則含水的洗脫液也很難吹干,如果進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間的氮吹,就會(huì)導(dǎo)致少量的水溶液被吹干,出現(xiàn)回收率偏低的情況,因此淋洗后就需要進(jìn)行抽干操作。


              廣州碩譜生物科技有限公司----SPE小柱供應(yīng)商氨丙基SPE柱批發(fā)

              固相萃取的基本原理:


              離子作用力

              離子作用力發(fā)生在帶相反電荷的目標(biāo)物與固相萃取填料之間,在離子交換固相萃取中,樣品基質(zhì)可以是極性,也可以是非極性,但是離子交換的選擇性是作用力中zui好的。





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