特殊用途化妝品備案費用咨詢客服

廣州雅麓福主營業務有化妝品備案、化妝品批準文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品oem備案等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫學用途配方食品上有著符合國家標準的研發中心和專業化的研發設備，擁有經驗豐富、專業化的技術團隊，研發中心從新原料研發、產品研發、備案樣品生產以及新產品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質量數據庫，一站式解決企業特殊醫學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題。也就是說，2014年以后，所有類型的化妝品在上市前都需要備案。

化妝品注冊和備案檢驗新規

1、已開展檢驗的或境外實驗室已完成防曬檢驗并出具檢驗報告的，該檢驗報告可繼續在化妝品注冊或備案時使用。

2、已完成注冊或備案的產品，原有檢驗項目與《規范》不一致的，應在本公告發布后一年內，按照《規范》規定的檢驗項目要求（人體安全性檢驗項目除外），補充完成相應檢驗項目的檢驗。補充完成的檢驗報告，應當在產品行政許可有效期延續申請時提交，或者在產品備案確認繼續生產時提供備查。非特殊用途化妝品備案信息則在國產非特類化妝品備案服務平臺查詢。

3、新注冊或備案的化妝品尚未開展檢驗的，自2019年9月10日起，應當按照《規范》規定要求開展檢驗并出具檢驗報告。

廣州雅麓福主營業務有化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品批文、化妝品oem備案、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司成立于2016年，公司聯合國內多家檢測機構，以理化分析測試為重點，覆蓋所有類型樣品的理化測試，并能為合作企業及客戶提供食品、保i健食品及化妝品的注冊申報、備案等專業服務。非特殊用途化妝品備案產品配方應當符合以下要求：（三）產品配方中使用了香精原料，可以提供香精在配方中的用量，無須提供香精中具體香料組分的種類和含量，原料名稱以“香精”或“（日用）香精”命名。

化妝品申請備案的流程  

(一)生產企業應當在產品上市銷售前在sfda官i網上整理、報送生產配方、銷售包裝、生產工藝、技術要求、產品檢驗報告等資料。

(二)委托生產的產品，委托雙方應當分別向所在地行政區域內的省級食品藥品監管部門報送備案信息。這也是為什么有時候查某個產品的時候會發現兩個記錄。委托方可以先備案，備案號再交給被委托方備案。

(三)省級食品藥品監管部門收到企業備案信息后，會在在5個工作日內組織完成對產品的核查。如果備案審核通過，我們就能在非特殊化妝品服務平臺查到備案信息，產品也可以進行銷售。但是此時并未進行產品實物檢測，監管部門之后會再進行一次實質檢查。

(四)對于不屬于備案產品范圍的、備案信息不齊全或不符合規定形式的，食品藥品監管部門會在5個工作日內告知企業并說明理由。

(五)備案后3個月內，省級食品藥品監督管理局會組織開展對備案產品的實質檢查，發現不符合要求的，相關部門會責令改正，并在產品備案信息里進行標注;發現違i法的，依法立i案查處。

(六)已經備案的產品，想要變更原備案事項，要在變更前將相關變更信息通過網絡平臺重新報送備案;涉及備案管理部門改變的，應當主動注銷原備案信息后重新申請備案。

(七)已備案的產品，每滿4年需要重新確認產品備案信息。如果某一產品已經不再生產，企業應當主動注銷原備案信息。  

廣州雅麓福主營業務有化妝品備案、化妝品批準文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品oem備案等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫學用途配方食品上有著符合國家標準的研發中心和專業化的研發設備，擁有經驗豐富、專業化的技術團隊，研發中心從新原料研發、產品研發、備案樣品生產以及新產品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質量數據庫，一站式解決企業特殊醫學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題。√2年內曾從事化妝品進口、加工和銷售的，應當提供相關說明（化妝品品種、數量）。

非特殊用途化妝品備案產品配方應當符合以下要求：

（三）產品配方中使用了香精原料，可以提供香精在配方中的用量，無須提供香精中具體香料組分的種類和含量，原料名稱以“香精”或“（日用）香精”命名。如同時提供香精及香精中香料組分的種類和含量時，則須提交香精原料生產企業出具的關于該香精所含全部香料組分種類及含量的證明文件；（二）多色號系列防曬化妝品是指產品配方除所含著色劑（色調調整部分）種類或含量不同外，基礎配方成分含量（配合色調調整部分除外）、種類相同，且其系列名稱相同的防曬化妝品。

（四）配方組分（含復配原料中的各組分）的中文名稱應按國際化妝品原料標準中文名稱目錄使用標準中文名稱。無INCI名稱或未列入國際化妝品原料標準中文名稱目錄的，應使用中國藥典中的名稱或化學名稱或植物拉丁學名，不得使用商品名或俗名，但復配原料除外；根據檢查發現的問題要求境內責任人在30日內一次性補充提交相關資料。

（五）著色劑應提供《化妝品安全技術規范》（2015年版）載明的著色劑索引號（簡稱CI號），無CI號的除外；

廣州雅麓福檢測主營化妝品備案、化妝品批準文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫學用途配方食品上有著符合國家標準的研發中心和專業化的研發設備，擁有經驗豐富、專業化的技術團隊，研發中心從新原料研發、產品研發、備案樣品生產以及新產品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質量數據庫。非特殊類化妝品備案二十個常見問題解答2020-02-2610:41非特殊用途化妝品的備案一直是藥品監管部門高度重視的區域之一和重點監管對象。

化妝品注冊備案申報中的常見問題解答

1.問：進口產品應該提供什么樣的市售包裝？

答：根據《化妝品行政許可申報受理規定》的要求，進口產品在提交許可申請時，需提交市售包裝。這里的市售包裝有兩種含義，首i次申請許可產品提交的市售包裝，是指國外上市銷售的包裝；進口延續申請時提交的市售包裝，是指在中國市場銷售的包裝。

2.問：復配原料該如何申報？

答：復配原料（包括植物提取物）應按復配物的形式申報.

3.問：所提供的外文資料有何要求？

答：所有外文（境外地址、網址、注冊商標、專利名稱、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必須使用外文的除外）均應如實且完整地譯為規范的中文，并將譯文附在相應的外文資料前。