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              發布時間:2021-10-06 01:12  






              再加入酶標記的抗原或,也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產物,產物的量與標本中受檢物質的量直接相關,故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,間接地放大了反應的結果,使測定方法達到很高的敏感度。蘇州夢犀生物醫藥科技有限公司



              制備方法編輯包括以下步驟:1)抗原表位的計算機篩選;2)抗原的制備;3)的采集;4)間接ELISA方法的建立;5)間接ELISA方法的敏感性和特異性驗證;6)試劑盒的穩定性驗證;7)對屠宰場進行臨床檢測。該方法簡單、快速、靈敏度高、特異性強、穩定性合格、重復性好。應用本發明制得的試劑盒能有效檢出豬的戊型病毒,適用于大批量發病樣本的檢測,可用于豬戊肝的快速診斷,并預防、控制豬戊毒的流行和阻斷戊毒由豬向人傳播。



              1. 標準品濃度依次為:8、4、2、1、0.5、0 ng/mL

              2. 經過大量正常標本檢驗,標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內,實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過標準品濃度時,可用樣本稀釋液將標本進行適當稀釋后再進行實驗。

              公司主營業務是科研用試劑盒的研發以及相關的技術服務,產品指標齊全并不斷更新,力度的滿足科研用戶生理生化指標的測定需求(植物,金屬元素,抗逆酶活性等)



              使用研磨棒進行勻漿時:① 取1~100 mg的動物組織或人組織移入冰浴預冷的Collection Tube 中,用研磨棒快速研磨成糊狀。② 加入350 μl的Solution A和0.9 μl的RNase A1后用研磨棒快速研磨成勻漿。③ 加入350 μl的Solution A將研磨棒上的勻漿沖入Collection Tube中,充分振蕩混合后,65℃保溫5分鐘。【從植物材料或植物培養細胞中提取基因組DNA】① 按下表稱取適量的新鮮植物材料(如選用的是冷凍干燥植物材料,則用量減半),剪成小塊放入研缽中,加入液氮,待樣品冷凍完全后快速、用力研磨至粉末狀。



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