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              發布時間:2020-08-18 02:02  







              自閉癥兒童睡眠障礙有什么特點? 自閉癥兒童睡眠障礙有以下的特點:不愿去睡覺或者不愿躺在床上;抗拒起床;睡覺時間尖叫;該癥患兒言語交流方面存在明顯障礙,包括:①語言理解力不同程度受損。早醒或者睡眠時間少;在夜間起床;堅持和父母睡在一起。  什么是孤獨癥藝術治liao? 孤獨癥藝術治liao(art therapy)即一般所謂的繪畫治liao。繪畫在早期多做為人格診斷的工具,如開發出來的事實、人物畫測驗、畫樹測驗等,均為投射法(projective technique)的應用測驗。常見的療法有手指畫、點畫、掌印畫等特殊方法。藝術治liao的目的是藉助繪畫及其創造性的自由表現活動,患者可將潛意識內壓抑的感情與沖突呈現出來,并且在繪畫過程中獲得抒解與滿足,而達到診斷與治liao的效果。藝術療法與游戲療法的相異點是:藝術療法可以在有限的空閑(紙張)呈現完整的表現,爾后患者方可客觀地觀看自己的作品;此乃是其zui大特色。




              遺傳因素;雙生zi研究顯示,孤獨癥在單卵雙生zi中的共患病率高達61%~90%,而異卵雙生zi則未見明顯的共患病情況。在兄弟姊妹之間的再患病率,估計在4.5%左右。這些現象提示孤獨癥存在遺傳傾向性。研究顯示,某些染色體異常可能會導致孤獨癥的發生。目前已知的相關染色體有7q、22q13、2q37、18q、Xp;某些性染色體異常也會出現孤獨癥的表現。如47、XYY以及45、X/46、XY嵌合體等。較常見的表現出孤獨癥癥狀的染色體病有4種:脆性X染色體綜合征、結節性硬化癥、15q雙倍體和ben丙tong尿癥。每年均有新的關于孤獨癥hou選基因的報道。自閉癥不是心病,通常所說的心病多是某些人群的心理問題,經心理疏導后多能恢復正常。近年來新報道的孤獨癥hou選基因有clock,PRKCBl、CNTN4,CNTCAP2、immune gene、STK39、MAOA、CSMD3、DRD1、neurexinl、SLC25A12、JARDlC、Pax6。另有研究報道,在漢族孤獨癥患者中,NRP2基因存在遺傳多態性。繁多的候選基因提示了孤獨癥是一種多基因遺傳病,即孤獨癥可能是在一定的遺傳傾向性下,由環境致病因子誘發的疾病。





              自閉癥天才是指罹患自閉癥但是在某些領域展示了獨特的本領的人群。自閉癥是一個醫學名詞,又稱孤獨癥,自閉癥譜系障礙是一個醫學名詞,它是一種廣泛性發展障礙,現多使用于兒童身上。其病征包括異常的語言能力、異常的交往能力、狹窄的興趣以及固執的行為模式。幫助并鼓勵患兒學習如何主動關心他人,學習與人分享,并對這種正xing行為及時給予鼓勵。在這個譜系障礙中,兒童自閉癥是兒童精神類疾病當中為嚴重的一種。





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