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              非特殊化妝品注冊申請優選企業“本信息長期有效”

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              發布時間:2020-10-31 09:01  

              廣州雅麓福主營業務有化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品批文、化妝品oem備案、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案等。抽檢時應當首i選著色劑含量zui低(或無著色劑基礎配方的產品)進行檢驗。廣州市雅麓福檢測技術有限公司成立于2016年,公司聯合國內多家檢測機構,以理化分析測試為重點,覆蓋所有類型樣品的理化測試,并能為合作企業及客戶提供食品、保i健食品及化妝品的注冊申報、備案等專業服務。

              化妝品申請備案的流程  

              (一)生產企業應當在產品上市銷售前在sfda官i網上整理、報送生產配方、銷售包裝、生產工藝、技術要求、產品檢驗報告等資料。

              (二)委托生產的產品,委托雙方應當分別向所在地行政區域內的省級食品藥品監管部門報送備案信息。這也是為什么有時候查某個產品的時候會發現兩個記錄。委托方可以先備案,備案號再交給被委托方備案。

              (三)省級食品藥品監管部門收到企業備案信息后,會在在5個工作日內組織完成對產品的核查。如果備案審核通過,我們就能在非特殊化妝品服務平臺查到備案信息,產品也可以進行銷售。但是此時并未進行產品實物檢測,監管部門之后會再進行一次實質檢查。

              (四)對于不屬于備案產品范圍的、備案信息不齊全或不符合規定形式的,食品藥品監管部門會在5個工作日內告知企業并說明理由。

              (五)備案后3個月內,省級食品藥品監督管理局會組織開展對備案產品的實質檢查,發現不符合要求的,相關部門會責令改正,并在產品備案信息里進行標注;發現違i法的,依法立i案查處。

              (六)已經備案的產品,想要變更原備案事項,要在變更前將相關變更信息通過網絡平臺重新報送備案;涉及備案管理部門改變的,應當主動注銷原備案信息后重新申請備案。

              (七)已備案的產品,每滿4年需要重新確認產品備案信息。如果某一產品已經不再生產,企業應當主動注銷原備案信息。  



              可以通過雅麓福了解特殊化妝品批準文號、化妝品批文、化妝品批準文號查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案化妝品的批準文號等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司秉承“專業、公正、、”的服務理念,獨立公正從業,履行社會責任,始終貫徹“科學公正為根本”,以嚴謹的工作,準確的檢測,為企業的質量品質保駕護航,為客戶提供專業快速準確的檢測服務。備案變更進口非特殊用途化妝品備案后變更信息,境內責任人需在備案系統中提交變更申請,受理部門對變更內容進行審核確認。

              非特殊類化妝品備案二十個常見問題解答 2020-02-26 10:41非特殊用途化妝品的備案一直是藥品監管部門高度重視的區域之一和重點監管對象。今天我們整理匯總了一些在實際備案過程中經常碰到的備案問題進行解答。希望能給您的備案工作帶來幫助。

              01

              Q

              如果注冊商標上有備案違禁詞,注冊商標的時候能否出現這樣的提示:按照化妝品相關法規,該商標包含違禁詞?

              A

              不能,商標是知識產權局管理的,按商標法有關規定執行。目前還沒有和化妝品的監管系統統一。


              廣州雅麓福主營業務有化妝品備案、化妝品批準文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品oem備案等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫學用途配方食品上有著符合國家標準的研發中心和專業化的研發設備,擁有經驗豐富、專業化的技術團隊,研發中心從新原料研發、產品研發、備案樣品生產以及新產品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質量數據庫,一站式解決企業特殊醫學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題。《國i務院關于在全國推開“證照分離”改革的通知》(國發〔2018〕35號)2。

              我國化妝品注冊備案管理穩中有進

              “備案管理看似放寬了審批準入門檻,但安全監管的要求卻沒有絲毫放松,監管重ii心由準入審批調整為加強事中事后監管。”郭術廷認為,這種監管思路有利于企業落實主體責任,倒逼企業對產品質量安全負責,加強備案資料準備的合規性和準確性。

              數據顯示,自去年3月1日在浦東新區實施試點以來,共完成備案633件,便利了產品通關進口,在社會上產生積極反響。

              “備案的目的在于服務后續監管,為監管提供基礎信息。”國家食藥監總局藥化注冊司化妝品處負責人表示,我國將上市前市場準入與后續事中事后監管的有機結合,是適應我國市場環境和產業特點的效率zui高的監管方式。



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