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              發布時間:2021-07-27 17:46  






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              重組酶聚合酶擴增(RPA)技術基于重組酶聚合酶介導的擴增原理,體外模擬生物體內 DNA 復印,在恒溫條件下即可對目的片段進行擴增,特別適用于快速檢測,特別適用于體外診斷、獸醫、食品安全、生物安全、農業等領域,已被成功應用到多種病原的快速檢測上。




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              RPA技術主要依賴于三種酶:能結合單鏈核酸(寡核苷酸引物)的重組酶、單鏈 DNA結合蛋白(SSB)和鏈置換DNA聚合酶。這三種酶的混合物在常溫下也有活性,反應溫度在37°C左右。


              重組酶與引物結合形成的蛋白-DNA復合物,能在雙鏈DNA中尋找同源序列。一旦引物定位了同源序列,就會發生鏈交換反應形成并啟動 DNA合成,對模板上的目標區域進行指數式擴增。被替換的 DNA鏈與SSB結合,防止進一步替換。在這個體系中,由兩個相對的引物起始一個合成事件。



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              對于核酸提取技術的不同,樣本裂解及核酸純化環節不盡相同,操作繁瑣程度不同,提取效率、核酸的純度亦會不同。而復雜的操作更易導致氣溶膠污染,帶來風險。因此,選擇合適的提取技術,對當前疫情防控至關重要。



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