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              發(fā)布時間:2020-08-24 05:35  






              武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司;通過氣相色譜法對其胞內(nèi)脂肪酸組成進行分析后發(fā)現(xiàn),畢赤酵母含有C16:1、C17:1、C18:1三種單不飽和脂肪酸和亞油酸(LA,C18:2)、α-亞麻酸(ALA,C18:3)兩種多。公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。





              重金屬轉(zhuǎn)運蛋白P-type ATPase(HMA)已被證實參與植物體內(nèi)的重金屬運輸,HMA5主要參與銅的轉(zhuǎn)運。在模式植物擬南芥、水稻和黃瓜中對HMA5基因進行了較多的研究,但是對豆科植物HMA5的研究鮮見報道。實驗室前期在天藍苜蓿中分離到一個與銅脅迫及共生結(jié)瘤相關的HMA5基因,為了對此類基因在豆科植物共生結(jié)瘤中的作用進行深入研究,本研究對全基因組已測序的模式豆科植物蒺藜苜蓿的基因組進行篩查,尋找HMA5同源基因并通過表達模式分析初步判斷其與共生結(jié)瘤的關系,在此基礎上,以其中的MTR_8g079250基因為對象,進行亞細胞定位、組織表達、RNA干擾和過量表達等研究,初步鑒定該基因在共生結(jié)瘤中的功能。方法構(gòu)建2種GFP標簽蛋白質(zhì)表達載體,分別在GFP的N和C端預留位點,以目的基因。1、MTR_8g079250的亞細胞定位構(gòu)建MTR_8g079250的洋蔥表皮亞細胞定位載體,通過基因槍轟擊轉(zhuǎn)化洋蔥表皮細胞,在激光共聚焦顯微鏡下觀察到MTR_8g079250::GFP融合蛋白主要在細胞膜上表達,在細胞核上也有微量的表達;構(gòu)建MTR_8g079250的葉片亞細胞定位載體,通過根癌農(nóng)介導注射葉片的方式進行轉(zhuǎn)化,結(jié)果表明目的基因主要定位在細胞膜和細胞核上;2、MTR_8g079250的組織表達構(gòu)建PMTR_8g079250::GUS融合表達載體,通過農(nóng)發(fā)根轉(zhuǎn)化的方式轉(zhuǎn)入蒺藜苜蓿根部,經(jīng)培養(yǎng)后,進行GUS染色觀察。


              武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司;發(fā)現(xiàn)CsWRKY22與可可WRKY29,CsWRKY50與棗WRKY50,CsWRKY72與可可WRKY72,CsPR1-1與可可PR-1,CsPR1-2與龍眼PR-1的親緣關系較近。公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。




              了紅樹植物‘白骨壤’中甜菜堿/脯氨酸轉(zhuǎn)運蛋白基因(BetlProT2),采用根瘤農(nóng)介導的方法,將攜帶有GFP報告基因的35S—Bet/ProT2-GFP融合質(zhì)粒轉(zhuǎn)化洋蔥表皮細胞,亞細胞定位分析表明,Bet/ProT2是定位在細胞質(zhì)膜上的跨膜蛋白。進一步利用農(nóng)介導法將Bet/ProT2轉(zhuǎn)人粳稻‘日本晴’,鑒定結(jié)果表明,BetlProT2基因已經(jīng)整合到‘日本晴’的基因組中并有效表達。轉(zhuǎn)Bet/ProT2基因水稻的耐鹽性明顯提高,在甜菜堿和脯氨酸同時或分別存在的條件下,轉(zhuǎn)基因水稻可以在含有150mmol·L^-1NaCl的液體培養(yǎng)基中正常生長,同時葉片中H2O2含量較低;而野1生型水稻在相同處理條件下出現(xiàn)明顯枯萎,葉片中H2O2大量積累。結(jié)果在葉片表皮細胞、洋蔥表皮細胞及白木香原生質(zhì)體中,融合蛋白綠色熒光均能被觀察到。結(jié)論:紅樹Bet/ProT2基因能通過吸收甜菜堿和/或脯氨酸來降低氧化傷害,顯著提高轉(zhuǎn)基因水稻的耐鹽能力。


              武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司;目前,國內(nèi)外對Stathmin蛋白的研究集中在脊椎動物,而無脊椎動物中有關Stathmin蛋白的研究則相對較少。公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。




              柑橘潰瘍病是由地毯草黃單胞柑橘致病變種(Xanthomonas axonopodis pv.citri,Xac)引起的一種病害,可影響大部分的商業(yè)柑橘栽培品種,造成嚴重的經(jīng)濟損失。選育抗病品種是解決該病害問題的根本途徑,其中,利用基因工程將抗病基因?qū)朐耘嗥贩N是解決柑橘病害的一條快速而有效的途徑。WRKY轉(zhuǎn)錄因子和病程相關蛋白(pathogenesis-related proteins,PRs)在植物抗病信號調(diào)控途徑中起著重要作用。本研究根據(jù)柑橘潰瘍病高感品種紐荷爾臍橙(Citrus sinensis(L.)Osbeck)和高抗品種四季橘(Citrus madurensis)受潰瘍病侵染后的轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù),篩選了在這兩個品種中表達差異顯著的24個WRKY和4個PR基因進行研究,在此基礎上,詳細研究了4個WRKY基因和2個PR1基因在柑橘潰瘍病抗性中的功能和作用。多胺作為一種多聚陽離子,在基因表達、蛋白活性等多層面調(diào)節(jié)細胞功能。具體研究結(jié)果如下:1.候選基因的和生物信息學分析了Cs WRKY22、Cs WRKY50、Cs WRKY72-1、Cs WRKY72-2、和Cs PR1-1、Cs PR1-2的編碼序列,ORF分別為921bp、480bp、1809bp、1767bp、501bp和480bp。用MEGA5.2軟件分析其與其他植物同家族蛋白氨基酸序列的親緣關系,并構(gòu)建進化樹。發(fā)現(xiàn)Cs WRKY22與可可WRKY29,Cs WRKY50與棗WRKY50,Cs WRKY72與可可WRKY72,Cs PR1-1與可可PR-1,Cs PR1-2與龍眼PR-1的親緣關系較近。


              武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司;目前主要通過適當改變播種時期、選用抗病品種、防蚜等措施來降低大豆花葉病毒(SMV)對大豆產(chǎn)量的影響,國內(nèi)外從遺傳工程角度來探索抗SMV途徑的還很少。公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。




              盾葉薯蕷(Dioscorea zingiberensis C.H.Wrigh t),是我國特有的甾體類藥源植物,也是世界上薯蕷皂甙元含量的資源植物。近些年,由于人類的過度采挖,野1生盾葉薯蕷資源瀕臨枯竭,而人工栽培種存在皂甙元含量降低,種質(zhì)退化等問題。幾丁質(zhì)酶(chitinase)是一種能夠?qū)锥≠|(zhì)水解成N-乙酰葡糖胺的糖苷酶,廣泛存在于植物細胞中,是抗真菌防衛(wèi)反應體系的重要組成部分。細胞和基因工程技術(shù)可望為盾葉薯蕷的品種改良提供一個新的途徑。本實驗篩選了盾葉薯蕷易組織培養(yǎng)的基因型,并以其三種外植體—幼胚誘導的胚性愈傷,花序愈傷和花序作為轉(zhuǎn)化受體,研究了根癌農(nóng)介導的盾葉薯蕷轉(zhuǎn)化的各種影響因素,獲得了轉(zhuǎn)基因植株,初步建立了根癌農(nóng)介導的盾葉薯蕷轉(zhuǎn)化體系,為通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)對其進行品種改良的研究奠定了技術(shù)基礎。


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