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PCR實驗室的設計原則

使用實時熒光PCR儀，擴增區、擴增產物分析區可合并；

采用樣本處理、核酸提取及擴增檢測為一體的自動化分析儀，則標本制備區、擴增區、擴增產物分析區可合并。

PCR實驗室工作基本原則

1.進入各工作區域應當嚴格按照單一方向進行

試劑儲存和準備區→標本制備區→擴增區→ 擴增產物分析區。

2.各工作區域必須有明確的標記，不同工作區域內的設備、物品不得混用。

PCR實驗室注意事項——擴增產物分析區

核酸擴增后產物的分析方法多種多樣，如膜上或微孔板或芯片上探針雜交方法、直接或酶切后瓊脂糖凝膠電泳、Southern轉移、核酸測序方法、質譜分析等。

PCR實驗室的設計原則

使用實時熒光PCR儀，擴增區、擴增產物分析區可合并；

采用樣本處理、核酸提取及擴增檢測為一體的自動化分析儀，則標本制備區、擴增區、擴增產物分析區可合并。

PCR實驗室各區功能及主要設備

擴增產物分析區：擴增產物的測定。本區主要設備加樣器和水浴箱等。本區的壓力梯度的要求為：相對于鄰近區域為負壓，以避免擴增產物從本區擴散至其它區域。

PCR實驗室注意事項——擴增產物分析區

本區是主要的擴增產物污染來源，因此必須注意避免通過本區的物品及工作服將擴增產物帶出。在使用PCR-ELISA方法檢測擴增產物時，必須使用洗板，廢液必須收集至1 mol/L HCl中，并且不能在實驗室內傾倒，而應當至遠離PCR實驗室的地方棄掉。

實驗室的清潔應當按試劑貯存和準備區→標本制備區→擴增區→擴增產物分析區的方向進行。不同的實驗區域應當有其各自的清潔用具以防止交叉污染。

PCR實驗室各區功能及主要設備

試劑準備區：主要進行試劑的制備、分裝和主反應混合液的制備。試劑和用于樣品制作的材料應直接運送至該區，不得經過其它區域。試劑原材料必須貯存在本區內，并在本區內制備成所需的試劑。本區主要設備有天平、冰箱、離心機、加樣器、振蕩器等。

工作結束后，必須立即對工作區進行清潔。工作區的實驗臺表面應當可耐受諸如化學物質的消毒清潔作用。實驗臺表面的紫外照射應當方便有效。

擴增區：主要進行DNA擴增。此外，已制備的DNA模板 (來自樣品制備區)的加入和主反應混合液(來自試劑準備區)制備成反應混合液等也可在本區內進行。本區主要設備有：擴增儀、冰箱、離心機、加樣器等。

用過的吸頭也必須放至1 mol/L HCl中浸泡后再放到垃圾袋中按程序處理，如焚燒。由于本區有可能會用到某些可致基因突變和有毒物質，故應當注意實驗人員的安全防護。

PCR實驗室裝飾

實驗室圍護結構應牢固、氣密性好；所有陰陽角宜采用圓弧過渡；墻體內壁光潔、不積塵、耐腐蝕、易清洗消毒；地面使用PVC卷材或環氧樹脂自流坪，材料應滿足無縫隙、無滲漏、光潔、耐腐蝕的要求。