辦理特殊用途化妝品備案公司常用解決方案

廣州雅麓福主營業務有化妝品備案、化妝品批準文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品oem備案等。如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的，FDA會通過VCRP數據庫中的通訊錄通知產品的生產商或銷售商。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫學用途配方食品上有著符合國家標準的研發中心和專業化的研發設備，擁有經驗豐富、專業化的技術團隊，研發中心從新原料研發、產品研發、備案樣品生產以及新產品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質量數據庫，一站式解決企業特殊醫學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題。

非特殊化妝品備案要點

1、美容化妝品工具，如修眉刀，沐浴露、洗臉皂是否要非特備案？

答：美容化妝品工具，如修眉刀，化妝刷等不需要備案，但是沐浴露、洗臉皂等面部或身體表面清潔用品屬于化妝品，需要備案。

2、某款產品已經停產，是否需要注銷備案信息？

答：若市場上仍有流通建議暫不注銷，但是生產企業不再生產已備案的產品時，應主動告知原備案的省級食品藥品監督管部門，原備案的省級食品藥品監督管理部門對告知情況予以備案。

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【化妝品備案】--什么是系列化妝品？

多香型（氣味）系列化妝品是指產品配方中除香精的種類或含量不同，基礎配方成分含量（配合香精調整部分除外）相同，且其系列名稱相同的化妝品。

多色號（顏色）系列染發類化妝品是指產品配方除染發劑（色調調整部分）種類或含量不同外，基礎配方成分含量（配合色調調整部分除外）、種類相同，且其系列名稱相同的染發類化妝品。

不同SPF、PFA或PA值的系列化妝品是指產品配方除防曬劑種類或含量不同外，基礎配方成分含量（配合防曬劑調整部分除外）、種類相同，且其系列名稱相同的防曬化妝品

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化妝品FDA認證之后可以獲得一些權益，簡單總結一下：

1、獲取化妝品成分重要信息

FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫。如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的，FDA會通過VCRP數據庫中的通訊錄通知產品的生產商或銷售商。如果你的產品不在注冊數據庫中，FDA將無法通知你。

2、避免因成分問題導致產品被召回或進口時被扣留

如果化妝品廠家把產品配方在VCRP備案，只要FDA發現廠家在配方中使用了未經批準的色素添加劑或其它禁用成分，就會提醒廠家注意。這樣，廠家可以在產品進口或銷售前修改產品配方，從而消除了因為不當成分的使用導致產品被召回或扣留的風險。辦理特殊用途化妝品備案公司

3、幫助零售商識別有安全意識的生產商

零售商(例如百貨公司)有時詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過。其中特殊用途化妝品（國產特殊用途化妝品和進口特殊用途化妝品），都需要國家藥品監督管理總局（NMPA）行政審批，以上兩大類產品獲取行政許可批件的過程，我們就叫作化妝品注冊。雖然注冊并不表示FDA批準，但它表明你的產品經過了FDA的審閱并且進入了政府的數據庫。如果你提交的產品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經批準的色素添加劑，FDA會通知你。

4、取得上架亞馬遜等美國電商平臺通行證

化妝品FDA注冊不是強制的，但企業產品做了化妝品FDA認證，就會取得上架亞馬遜等美國跨境電商平臺的通行證。辦理特殊用途化妝品備案公司

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雅麓福——辦理特殊用途化妝品備案公司

化妝品和藥品

某些產品同時符合化妝品和藥品的定義，這個可能發生在產品有兩種預期使用目的時。例如：去屑洗發水、防蛀牙膏、止汗劑、防曬保濕水和防曬化妝品。

化妝品FDA注冊

化妝品自愿登記程序（VCPR）是FDA實施的一套關于化妝品登記注冊的制度，其具備的特點如下：

1、自愿非強制加入系統;

2、針對化妝品生產商、包裝商、銷售商的一種后市場報告制度;

3、僅適用于美國市場銷售的化妝品;

4、不代表FDA對企業或產品的認可;辦理特殊用途化妝品備案公司

5、企業不得將其作為促銷的手段。

化妝品的備案分為企業備案和成分備案。由于可能涉及“暗示醫i療作用”，不建議使用人體器i官作為精油名稱。企業備案需要提供企業的基本信息，通常來說需要定義清楚注冊的企業的具體活動，是生產加工還是分銷等。產品成分備案則需將產品的所有化學成分進行備案，對于每個化學成分需要查詢其九位代碼進行備案。完成后可以獲得企業備案號和成本備案號。