間隔物微球承諾守信

ProteinA親和層析物質 UniMab和NanoMab是納微科技運用獨立發明專利生產制造的性能、耐堿性型資產重組ProteinA親和層析物質。 該填充料各自以單分散化多孔結構型聚甲 i 基丙 i 烯酸甲酯（PMMA）脂質體和聚ben乙 i 烯球為栽培基質，運用特有的表層體現技術性并 鍵合ProteinA制取，適用單克 i 隆抗 i 體及其帶有Fc片斷的資產重組蛋白質類生物大分子的分離純化。UniMab沖擊韌性 高、反壓得很低、有機化學可靠性好、耐酸性強，即便在高水流量下依然能維持較高動態性吸咐載量，能考慮從試驗室制取到 產業及工業生產的各種各樣要求。NanoMab是致力于迅速率剖析檢驗單克 i 隆抗 i 體及其帶有Fc片斷的資產重組蛋白質類生 物生物大分子而設計構思。通過改變離子對試劑或者緩沖溶液的濃度，能夠改善目標化合物與固定相之間的保留，改善分離度。

單分散化 UniMab? 特點四：配基鍵合平穩，循環系統應用偏少掉下來
在數次循環系統應用Protein A親和層析物質開展抗 i 體純化后，假如層析介質上鍵合的Protein A掉下來少表明層析填料的基質和配基鍵合的可靠性更強，這針對操縱純化抗 i 體的質量和純凈度十分關鍵。無論您使用何種填料和色譜柱規格，Sepacore或者Revelris快速分離系統都能提供zui佳的靈活性，以便您使用色譜柱。從以上中的測試數據看來，UniMab Protein A親和層析物質的配基可靠性顯著好于軟膠基質的類似填料。

在納微做出第三代硅膠色譜芯技術之前，硅膠色譜填料的發展已經歷過兩代技術的更新。

第i一代技術是70年代研制開發的無定型硅膠，制備技術簡單，填料形態不規則，粒徑分布寬，裝成的柱子柱效低，穩定性和重復性差，且使用壽命短，往往是一次性使用，因此會產生大量的固廢物，造成巨大的環保壓力，國外已逐步淘汰，國內仍在大規模生產。

第二代硅膠色譜填料產品是80年代國外開發出來球型硅膠色譜填料?？缮壙焖偕V柱(800g以下)及玻璃柱的處理量范圍從幾毫克到上百克。這種填料形態一致性好，尤其是小粒徑球形硅膠(<10微米)的出現，極大地改善了硅膠色譜填料的分離性能，使得制備色譜成為工業分離純化i重要的方法。因此球型硅膠被廣泛地用于生物藥（如胰島素，多肽）、手性藥i物、抗i生素、中藥等大規模分離純化。但由于其制備技術壁壘高，篩分設備昂貴，工藝技術復雜，長期以來，中國國內企業一直無法生產出合格的球型硅膠色譜填料。