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發布時間:2020-10-01 18:56  





單分散微球規?;珳手苽浼夹g
專利技術可以精準制備從5納米到1000微米任意大小的微球、色譜柱、色譜層析填料。(硅膠專利號:ZL201010567428.6 發明專利、聚合物專利號:ZL200710124981.0 發明專利)
提供齊全的定制規格
粒徑范圍:300nm到300μm
微球材質:Silica,PS,PS/DVB,PMMA,等
孔徑類型:60 ?,80 ?,100 ?,120 ?,200 ?,300 ?,500 ?,750 ?,800 ?,1000?,無孔
功能鍵合相:C18,C8,C4,C1,NH2,CN,Butyl,-COOH,ProteinA,Phenyl,Triazole等
大規模生產能力
在蘇州工業園區和常熟工業園區建設有生產基地,擁有10個2000L反應釜及相應處理設備,很好的批次重現性,生產基地已通過ISO9001認證。
完備的規范支持文件(RSF)和國際客戶認可
每款產品均可提供完整的RegulatorySupport文件,已獲國際公司認證并出口到歐美、日、韓等國家
小粒徑無孔單分散層析介質用于病毒的分離純化
傳統的層析介質填料都是多孔的微球,因為多孔微球材料的比表面積大,因而可以對一般生物分子分離提供較高的吸附載量。層析介質的孔徑一般都小于2000?(通常都小于100納米)。而很多病毒顆粒的粒徑一般都大于20納米,有的甚至都超過100納米。由于體積排阻的原因,病毒顆粒無法擴散進入層析介質的孔內,因而在層析吸附病毒顆粒時只有介質微球的外表面可以利用,孔內表面積由于體積排阻的原因而無法吸附病毒顆粒。然而,病毒樣品中的雜質分子一般都比病毒小,因而可以擴散進入層析介質孔內被吸附在里面。由于傳統層析介質孔內表面積遠遠大于介質微球外表面積,雜質吸附往往由于孔內表面積的存在而非常顯著,吸附洗脫時雜質含量因而較高,病毒顆粒純化效果往往不理想。無孔層析介質由于沒有大量只能容納雜質進入而病毒顆粒無法擴散進入的內孔,病毒顆粒在介質外表面的層析吸附量雖然不會有明顯變化,但樣品中的雜質被層析吸附的量會顯著減少。因此經無孔層析填料層析洗脫后,病毒樣品的分離純度顯著提高。
整體柱制備方法是把單體和致孔劑混合液填充到柱子中,經過升溫產生聚合反應,在反應過程利用相分離原理形成貫穿孔結構整體柱,由于整個柱子是一個整體,可以保持較高的孔隙率和較高的機械強度。由于整體柱的孔隙率大, 可以減小流動相阻力和路徑擴散, 提高可及比表面積及病毒吸附載量,從而提高病毒的分離效率。整體柱層析已被證明是病毒及病毒類大分子比較理想的分離方法。但目前整體柱制備方法有很大的局限性,因為在整體柱合成過程中,其孔徑大小是通過反應過程中相分離來決定的,而相分離容易受到溫度,反應速度等影響,因此孔徑大小不容易控制,導致柱間批次的穩定性和重復性差,而且不容易制備能滿足生產需求的大尺寸整體柱。這些因素是整體柱不能廣泛用于病毒的分離純化的主要原因。