原位雜交試劑電話 武漢思特進公司

武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司；公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺；此方法有很高的敏感性和特異性，可進一步從分子水平來探討細胞的功能表達及其調節機制。可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。

與其他原位雜交技術相比，熒光原位雜交具有很多優點，主要體現在：①FISH不需要性同位素標記，更經濟安全。②FISH的實驗周期短，探針穩定性高，特異性好，定位準確，能迅速得到結果。③FISH通過多次化學反應，使雜交信號增強，靈敏度提高，其靈敏度與性探針相當。④多色FISH通過在同一個核中顯示不同的顏色可同時檢測多種序列。⑤既可以在玻片上顯示中期染色體數量或結構的變化。原位雜交是指用特定探針定位、檢測DNA、RNA的一種有效的實驗方法，通過把特點序列到特殊載體上，通過轉錄酶反轉一條天然的RNA探針，將探針和切片樣品進行雜交，通過一系列顯色方法，來確定RNA或者DNA表達區域。也可以在懸液中顯示間期染色體DNA的結構。 [1]

武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司；公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺；基本原理是熒光標記的核酸探針在變性后與已變性的靶核酸在退火溫度下復性。可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。

雜交與顯色

雜交將已標記的探針加入預雜交液即成為雜交液（探針濃度為1μg/m1），切片經2×SSC短暫浸洗后，滴加雜交液，于濕盒內置37℃或42℃孵育過夜。然后依次經2×SSC室溫浸洗1h，l×SSC室溫浸洗lh，0.5×SSC 37℃浸洗30min，0.5×SSC室溫浸洗30min。注意滴加雜交液時切片勿干燥。1molPBS洗三次，2×SSC洗10min，滴加預雜交液室溫孵育1h。

武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司；公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺；可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。

陰性對照用已知不存在相應靶序列的組織標本雜交，結果應為陰性。進而詳細分析了熒光原位雜交探針市場競爭格局及熒光原位雜交探針行業標桿企業，后對熒光原位雜交探針行業發展前景作出預測，給出針對熒光原位雜交探針行業發展的建議和策略。陰性對照可排除在雜交過程中由于非特異性雜交反應等因素造成的假陽性結果。

陽性對照用已知含靶序列的組織切片與待檢標本同樣處理，結果應為陽性，稱陽性對照。通過陽性對照可證明雜交過程中各個步驟以及所使用的試劑都合乎標準，實驗方法可靠。熒光原位雜交技術是一種重要的非性原位雜交技術，原理是利用報告分子（如生物素、等）標記核酸探針，然后將探針與染色體或DNA纖維切片上的靶DNA雜交，若兩者同源互補，即可形成靶DNA與核酸探針的雜交體。尤其當待檢標本為陰性時，陽性對照片呈陽性反應可排除待檢標本假陰性的可能。故若預期雜交結果為陰性時，就必須設陽性對照，當陽性對照亦不顯色，就證明雜交過程的某一步驟或所用試劑問題。