武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司；2)是植物N素同化途徑中較為關鍵的催化酶之一,被稱為是植物中無機態N轉化為有機態N的“門戶”,對植物N素吸收、同化和利用效率(Nitrogenuseefficiency)有著極為重要的影響。公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺；可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。
采用根癌農介導的方法,以受控于CaMV35S啟動子的攜帶有GFP報告基因的雙元植物表達載體pCAMBIA1300-35S-GFP轉化洋蔥表皮細胞.熒光顯微鏡下觀察結果顯示,GFP基因在經浸染和共培養后的洋蔥表皮細胞中得到了表達,綠色熒光分布在細胞核和細胞質中,為進一步研究新基因的亞細胞定位和瞬時表達奠定了基礎.
武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司；在十字花科蔬菜中,青花菜中的苷含量較為豐富,成分更為復雜,目前國內外對青花菜AGSL生物合成途徑中的結構基因研究的較多,而對其中起調控作用的轉錄因子的研究則相對較為滯后。公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺；可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。
花色苷(anthocyanins)是一種重要的天然水溶性色素,廣泛存在于植物的根、莖、葉、花、果實等的細胞液中,從而使其呈現出紅色、蘭色或紫色等顏色。花色苷是由花色苷配基(苷元)與糖通過糖苷鍵結合而成的一類多酚類化合物,具有重要的生物活性,對人體具有、、、降、防治疾病等多種生理保健功能,并且富含花色苷的蔬菜還可作為天然色素的良好來源,因此可應用于食品、藥品和化妝品中。近年來,有關花色苷的研究一直是國內外研究的熱點。采用遺傳轉化技術獲得了整合有擬南芥AtELHYPRP2(EARLI1-LIKEHYBRIDPROLINE-RICHPROTEIN2,AT4G12500)基因的轉基因株系,研究了該基因編碼蛋白對真菌病原體赤霉菌的抗性及其亞細胞定位特征。由于其種類繁多、來源廣泛、安全無毒并有一定的營養和保健功效而引起國內外的廣泛關注,具有十分重要的開發價值和廣闊的應用前景。本課題以六種紫色蔬菜(紫洋蔥、紫甘藍、羽衣甘藍、紫山藥、紫薯、紫紅薯)為試材,系統研究了蔬菜中花色苷的前處理方法、定性定量及活性篩選方法,旨在為開發利用紫色蔬菜中豐富的花色苷資源提供方法和技術支撐。
武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司；去花處理實驗結果表明,葉片中主要糖分是還原糖,塊莖、莖中主要是非還原糖。公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺；可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。
一種香辣山藥蝦餅及其制備方法，其特征在于由下列重量份的原料制成：蝦仁200-220、靈芝2-2.5、枳具子2-3、紫3-4、2-2.5、玳玳花1.5-2、木姜子根2-2.4、和合草1.8-2、大蔥2-3、扇貝肉6-7、山藥75-80、蘆筍10-11、洋蔥8-9、甜杏仁20-25、紅辣椒8-9、曲酒2-3、營養添加劑5-7。本發明的蝦餅香辣可口，營養豐富，其中添加的甜杏仁營養豐富，其含有大量的胡蘿卜素以及脂肪油，具有和降低膽固醇的功效，添加的山藥中所含的淀粉酶、多酚氧化酶等物質，有利于脾胃消化吸收功能，此外，本發明還含有多種中草藥成分，具有健脾益胃、、溫中理氣的功效。生物信息學分析顯示,ScBG1基因DNA序列全長1175bp,編碼332個氨基酸,含有1個長度為156bp的內含子。
武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司；目的研究1個白木香倍半萜合酶(ASS)的亞細胞定位,確定其功能區域,并比較3種瞬時表達體系在亞細胞定位研究中的優劣。公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺；可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。
以擬南芥金屬離子轉運體基因AtZIP1(GenBank登錄號:AAC24197)的氨基酸序列為信息探針,從水稻(Oryza sativa L.)中分離得到OsZIP7a和OsZIP8兩個鋅鐵轉運體基因,OsZIP7a和OsZIP8分別編碼384和390個氨基酸殘基的產物。OsZIP7a和OsZIP8與ZIP家族成員有著高度的同源性,均包含8個跨膜區,有著高度保守的ZIP結構,在第3和第4跨膜區之間存在一個可變區,可變區富含組氨酸。半定量RT-PCR分析結果表明,OsZIP7a和OsZIP8在水稻根、莖、葉和幼穗等組織中均呈低水平表達;在缺鐵處理時,OsZIP7a基因在水稻幼苗根部的表達量增多,而在地上部的表達未明顯增多;在缺鋅處理的水稻幼苗中,OsZIP8基因的表達量顯著增多。從圖B中發現GaMYB2-GFP的融合表達載體只能在細胞核中能看到綠色熒光，這進一步證明該蛋白不具有跨膜蛋白結構，定位在細胞核中，具有轉錄因子的一般特征。構建OsZIP7a::GFP瞬時表達載體,采用農介導法轉化洋蔥表皮細胞,結果表明,OsZIP7a::GFP定位于洋蔥表皮細胞的質膜上。構建酵母表達載體pFL61-OsZIP7a和pFL61-OsZIP8,利用醋酸鋰方法分別轉入酵母雙突變株fet3fet4DEY1453和zrt1zrt2ZHY3中,設pFL61空載體為陰性對照,分別在低鐵和低鋅的酵母YPD培養基中進行酵母功能互補實驗。
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發布時間：2021-09-21 17:48
