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              湖州二醇基SPE柱廠家價格合理 碩譜生物誠信商家

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              發布時間:2021-06-25 06:29  






              廣州碩譜生物科技有限公司,SPE小柱,是目前國內生產SPE小柱較好的生產廠家。二醇基SPE柱廠家

              常用極性固定相包括:硅膠、氧化鋁、弗羅里硅土和含有氰基(CN)、氨基(NH2)、二醇基(2 OH)的粘接硅膠。

              正相態時,溶液體系的極性應按樣品溶劑、淋洗溶劑、洗脫溶劑的順序遞增,洗脫強度也隨之遞增。要確保所選的樣本溶劑不會洗脫目標物,所選的淋洗液應在不洗脫目標物的前提下,很大限1度地洗脫干擾物,這樣洗脫目標物才能碰巧完全洗脫目標物。

              因此,面對反相、正相固相萃取,在實際應用中應選擇哪一種?鑒于大部分化合物都具有多種功能基團,在實際操作中,主要根據目標物和干擾物的性質考慮采用何種萃取機理。

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              負離子交換填充物(SAX, MAX)

              ·分析物:陰離子(酸)化合物

              ·方法:

              (a)活化:樣品在非極性有機溶1劑中作活化處理時,可用樣品溶劑:在極性溶劑中作樣品處理時,可用水溶性有機溶1劑作活化處理,然后用水平衡,然后用合適 pH值的緩沖液平衡。

              上樣:樣品溶液的 pH值應大于其 pKa的兩個單位(以保證其電荷)。

              洗脫液 pH值:洗脫液 pKa小于兩個單位(中和分析物的電荷)。


              什么固時候脫水?

              激1活平衡溶液,上樣液體無需抽干

              其主要目的有兩個,一個是清洗填料,洗去填料內部的底面,另一個是促進鍵合分子的展開。在某些長鏈的官能團中,如C18在干燥填料中不能完全展開,而活化可使填料官能團濕潤伸展,使其對目標化合物保持較大吸附活性。因此,激1活平衡過程并不需要進行抽水。

              淋巴1結需抽干主要有兩個原因:

              ②一般淋洗液與洗脫液的極性差異會很大(如淋洗液為水,洗脫溶劑為正己烷或二氯甲1烷),兩種溶劑不能互溶或溶解,從而造成洗脫液流不下或流速慢,妨礙洗脫溶劑與目標物接觸,洗脫效果差,回收率低。

              所分析的目標化合物必須具有下列一種或多種功能基團,才能通過離子作用力從樣品溶液中分離出來。

              (1)可產生陽離子(帶正電荷)的功能(2)可產生陰離子(帶負電荷)的功能

              此外,所分析的目標化合物必須在一定 pH條件下才能發生離子化或中性化反應。為了有效地利用離子交換機理在 SPE柱中吸附目標化合物,需要滿足兩個條件:

              目標化合物中的離子與吸附劑基團中的離子態帶相反電荷;

              (2)萃取環境中的 pH必須使目標化合物和吸附物上的功能基團同時帶電;

              (3)萃取環境中不得含有高濃度的競爭化合物,其電荷與目標化合物相同。

              實踐中,為了滿足前兩個條件,以保證99%以上的目標化合物和固相萃取吸附劑表面的官能團可以呈離子型或中性型,應根據樣品或 SPE柱吸附劑官能團的 pKa值來調整 pH值。



              廣州碩譜生物科技有限公司,反相SPE柱,是目前國內生產SPE小柱較好的生產廠家。二醇基SPE柱廠家

              SPE技術分離效率較低,主要用于處理樣品。借助于 SPE測試技術,可實現以下目標:將干擾后續分析的物質去除;富集微量組分,提高分析靈敏度;將試樣溶劑變換,使其與分析方法匹配;原位衍生;試樣脫鹽;試樣存儲和運輸方便。

              固相電柱:填料粒徑不同于 HLPC柱,其它部分相同。用得很多的是C18。該填料具有很強的疏水性,在水相中保留了大部分有機物質;同時使用了其它具有不同選擇性和保留性的材料。SPE相中含有活性基團或活性化合物,可用來分析衍生化反應。防腐板:非常類似于膜過濾器。盤狀萃取器是 PTFE片狀填料或裝有填料的玻璃鋼片狀填料;填料占 SPE片狀總填料的60%~90%,片狀盤厚約1 mm。與種不同的是床層厚度/直徑比(L/d)。適用于富集水中微量污染物。

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              固相微萃取是一種新的樣品預處理和濃縮技術,屬于選擇性非溶劑萃取方法。固相微萃取是近幾年來國際上興起的一種樣品分析前處理技術,是在固相萃取的基礎上發展起來的,它保留了所有的優點,摒棄了用柱狀填料和用溶劑來解吸的弊端,只需一個類似進樣器的固相微萃取裝置就可以完成全部的前處理和進樣工作。

              固相微萃取主要是對有機物質進行分析,根據有機物質和溶劑“相似者相溶”的原理,利用石英纖維表面的色譜固定相對分析組分的吸附作用,從樣品基質中萃取組分,逐步富集,完成樣品前處理過程。進樣時,采用高溫氣相色譜進樣器,采用液相色譜、毛細管電泳等流動相將吸附組分從固定相解吸出來,用色譜儀分析。


              SPE小柱相極固定比流動相極性大的分離模式稱為正相模式。主要用途:

              固相萃取材料極性表面與物極性官能團極性相互作用;極性力比非極性力強,但比離子力弱;常用的極性基團有羥基,胺基,巰基等。弱極化基質環境有利于形成極性力,因為弱極化溶劑不能與極性固定相形成氫鍵功能團。結果表明: SPE正相萃取后,樣品基質多為弱極性,如正己烷、二氯甲i烷、菜油等,而目標物多含有極性官能團。常用極性固定相包括:硅膠、氧化鋁、弗羅里硅土和含有氰基(CN)、氨基(NH2)、二醇基(2 OH)的粘接硅膠。

              GP-C18通用反相色譜柱特點:

              利用高可控性的單分子層形成技術和封尾技術

              *柱間重現率高

              *選擇性和分離效i率高

              適宜于分離酸性i、中性和堿性化合物,以及多種藥i物和多肽等

              建議使用有i機溶劑或有i機溶劑/水系統的流動相。




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