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發布時間:2020-12-11 07:22  

如果無塵車間設計合理,使用得當其本身對人體無害,而且清潔的空氣,恒溫恒濕的環境還會讓人感到很舒適。無塵車間想要對身體無害,需要無塵車間的設計和施工都符合標準。例如層高如果低于2.3米的話人會很壓抑,每人每小時新風量小于四十立方也會很難受。下面列舉幾個無塵車間對設計和維護方面的要點。
生產過程中是否使用有毒有害氣體及氣體有害化學物質,這些本身對身體有很大的損傷。一個的工程師會在無塵車間規劃設計時就考慮類似這些問題,設置足夠強大的排風排氣系統,將產生的氣體及時排出室外。只要排風系統安裝得當,風機功率足夠,有害氣體能夠及時排出,對人體就的危害會很小。
無塵車間
目前無塵車間凈化工程行業涉及如下:微電子日用化妝品印刷包裝光學光電化學生物制藥潔凈手術室航空航天涂裝涂料庫房電子行業:精密儀器手機背光源芯片生產、集成電路無塵室磁盤制造車間顯示屏等食品行業:奶制品果汁鹽類釀酒廠肉類加工烘焙面包房檳榔廠海鮮調料包等日用化妝品行業:紙類護膚品化妝品日常洗衣用品等印刷包裝行業:精密技術印刷廠禮品包裝煙酒、進口及轎車塑料等光學光電行業:半導體激光器led/lcd照明液晶顯示led芯片納米加工光學玻璃紅外傳感器激光雷達技術發光二極管等集成電路化學行業:實驗室鉛酸蓄電池電容器無線充電技術等電鍍生物制藥:制藥廠無菌繁殖:手術室庫房:博物館房涂裝涂料:納米功能涂料建筑涂料涂裝噴涂車間
凈化車間
GMP潔凈車間產生和作用-清陽10多年成長歷史20世紀60年代以來,隨著科技進步和水平的提高,來自藥品、化妝品等病癥的問題日益引起關注。藥品是用于預防、疾病和恢復、調整機體功能的特殊商品,其質量直接關系到人的健康和安危。國內外多年的實踐與研究結果證明,造成藥品發生污染、交叉污染的質量問題,其重要原因是生產環境不符合要求。為確保藥品的質量就需要遵照相關規定、標準,就采取必要措施,使藥品工廠生產環境達到要求標準。鑒于這種情況,世界衛生組織(WHO)應1967年召開的第20屆世界衛生大會一些顧問的請求著手編制了《藥品生產質量管理規范》,即所謂GMP的首版草案。GMP一經提出就受到廣泛重視,很快被歐、美、日等工業國家所接受。或直接引用,或結合本國具體情況相應陸續制定了地域性的GMP潔凈車間裝修工程-清陽潔凈工程GMP即《藥品生產質量管理規范》是根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定而制定,是藥品生產質量的基本準則。體現了對藥品生產全過程的控制要求,《藥品生產質量管理規范》的要求是強制性的。