宜良制藥廠凈化工程安裝歡迎來電 安寧GMP無塵車間

滿足制藥生產工藝要求，符合GMP認證規范：

作為制藥生產工藝過程具有獨特的空氣質量和空氣調節的要求，無論是送風空氣潔凈度、換氣次數、溫濕度甚至排風都有特殊的要求。因此，在進行空調系統自動控制方案選擇時首先要遵循的原則就是滿足生產工藝的要求。國家管理局發布的《設計技術規定》中對于產品生產區域的環境參數均給出了明確的規定。2、生產過程中產生較強噪聲或散發較多熱量、塵粒和有害氣體，且不能采取局部措施加以控制者。

安寧綠葉凈化科技有限公司是一家空氣凈化空調設備安裝專業公司。近年來，隨著各行各業(制藥、食品、光盤、微電子、科研實驗等)對生產工作環境潔凈要求的逐步提高，專業的空調凈化安裝已成為必然趨勢。

GMP潔凈廠房與普通廠房設計之區別？潔凈廠房的建筑布局上一般在廠房外設置一環形密封走廊。它使潔凈區與外界有了一個緩沖地帶。能夠防止外界污染同時也相對節能。廠房內門窗宜于內墻面平整，不設置窗臺。外窗的層數設置和結構形式要充分考慮對空氣水分的密封，使污染粒子不易從外部滲入。為防止室內外溫差而產生結露，室內不同潔凈度的房間之間的門窗縫隙要密封。門窗材料應選擇耐侯性好，自然變形小，制造誤差小，氣密性好的，造型要簡單，不易積塵，便于清掃，門框不設門檻。生物制藥企業要求GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產環境、工藝、運行和管理體系，地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產出高品質的、衛生安全的產品。

GMP制藥車間凈化注意事項：日常的衛生作業和廠房大小和設計施工也有關系，清潔工具和衛生設施都要足夠，都要保證在衛生的條件下來保養，不能污染到食品。生產中的所有設備都要清潔干凈，還要進行維護，防止使用中摻雜到食物中。用具的材料都是采用無毒的，而且表面都是耐腐蝕的。無塵車間空氣的主要污染源不是人，而是新型建筑裝飾材料、清潔劑、粘接劑、現代的辦公用品等。生產設備和食品加工應該結構合理，方便保持清潔衛生。