襄陽GRS環保認證費用服務介紹「埃菲隆」

      GRS認證的原則：

　　GRS標準適用于回收含量達到20%或更多的產品。某些列外可能適用，請查閱紡織品評審的認證程序獲取讓步出來信息，以及適用于任何經過驗收的回收材料，可適用于任何供應鏈。范圍本標準按照“含量聲明標準”對回收材料的監管鏈進行了驗證。

　　GRS認證審核內容：

　　1：再生材料和供應鏈要求

　　2：社會責任要求

　　3：環境要求

　　4：化學品要求

　　GRS認證審核結果

　　通過TextileExchange認可的發證機構審核并符合發證要求，頒發GRS證書。在符合GRSLogoUseandClaimsGuide要求下，可以在公司宣傳和產品銷售中使用GRSLogo和特殊聲明。

現場方面主要關注以下問題：

   1、原料是不是從認證過的原料供應商進來的；

   2、原料是不是有TC證書，既是不是GRS原料；

   3、GRS物料的存放和生產區域是否在存放GRS原料前做徹底清潔，平時是否有定期清潔；

   4、GRS原料進來之后是否放在專門的GRS原料存放區，并且確保不會和其他的普通材料相混合；

   5、GRS物料的領料和運送是否用專門的GRS周轉工具，確保不會和普通材料相混合，或掉兇；

   6、GRS產品的生產是否在專門的GRS生產區域和生產設備上進行，確保不會和普通產品相混合；

   7、GRS的半成品存放區域是否放在專門的GRS存放區域，確保不會和普通產品相混合；

   8、GRS的成品是否放在專門的GRS成品存放區，確保不會和普通成品相混合；

   9、每個GRS的存放、生產區域及周轉工具是否有明確的GRS標識，以讓生產操作人員清楚的辨認。

    紡織品服裝全球回收標準GRS認證（GlobalRecycledStandard，簡稱GRS），是由荷蘭管制聯盟制定于2008年1月為實施針對廢舊紡織品回收后再生纖維使用所建立的第三方認證標準。2011年1月荷蘭管制聯盟將紡織服裝全球回收標準的版權轉讓給全球影響力的美國紡織交易會所。

   首先，對于檢驗的記錄，對于抽驗或者是檢驗的貨號和部門的培訓記錄以及反饋記錄之間都是要統一。精驗的合格率一般都是要合格的，如果是毛驗抽驗那么合格率在96.5%以上就可以了！

   二：斷針的記錄，一些工廠是有斷針記錄的話，那么就要和領針的臺賬之間是要對應起來的，并且領用的時間和數量也都要符合！并且根據真實的情況，不能夠一天多領，要注意靈活！

   三：藥品的領用記錄，箱上面的明細以及領用的記錄上面的藥品名稱都是要統一的。對于藥品的剩余以及真實的數量也都是要符合的。不能夠出現過期的藥品，而且藥品如果被使用了也是要有使用人的相關記錄。一些藥棉花之類的使用也是要和藥品相結合起來。藥品中對于以及藥棉的使用都是不能太過頻繁的，不然驗廠也是會認為工廠的設備有一定危險存在！對于消毒紗布的使用也是要有藥用的膠布以及剪刀的使用。

   四：培訓記錄，在培訓記錄的文件中，對于授課人以及記錄人都是需要是同一個人，評價人也是要和培訓人是相關的人，比如說組成，廠長等。

   五：每個車間的問題：比如說不合格數如果是沒有，那么就要寫0而不是寫無。這個是需要車間注意的。還有對于手針型號，機針型號以及引針都是要明確之間是不能夠互相帶領的。還有現場的資料日期和考勤的日期也都是要吻合！

  全球回收標準GRS認證注意什么？

   （1）文件診斷：

   1）根據文件清單，逐一查看工廠的文件是否缺失，現有的文件是否正確，特別對于工廠現有的文件一定要看仔細，查看是否符合此項目的要求，是否有出現不符合項，其中對于一些政府性文件、檢測報告等一定要查看其真偽性，避免出現到審核時才發現問題。

   2）在查看文件時，要了解工廠的真實情況，在咨詢師做資料時能與工廠真實情況靠攏就盡量根據真實情況去完善資料，方便以后的員工培訓。

   （2）現場診斷：

   1）在現場診斷過程中，咨詢師應走訪查看其廠區范圍內的任何一處。查看時發現的每一個問題點都要保留詳細的筆錄。

   2）在查看現場時，主動詢問陪同人是否有特種設備及危險化學品等情況。

   3）在寫診斷整改報告時，將文件及現場診斷整改報告分開寫。階段工作應得出如下結果：診斷及整改方案，硬件采購清單，工作計劃及時間推進表。

   4）因未經充分求證，所以日診斷不可出正式報告。