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              吉林玉米赤霉烯酮ELISA試劑盒公司值得信賴「中檢維康」

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              發(fā)布時(shí)間:2021-07-01 05:00  






              ELISA試劑盒的成分

              1 預(yù)包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,親合純化 96T

              2 酶標(biāo)記: (30倍濃縮)HRP標(biāo)記抗小鼠白介素-6兔子IgG,親合純化 0.4mL x 1

              3 標(biāo)準(zhǔn)品: 重組小鼠白介素-6 0.5mL x 2

              4 緩沖液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 30mL x 1

              5 標(biāo)記稀釋液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 12mL x 1

              6 顯色劑: TMB底物液 15mL x 1

              7 終止液: 1N硫酸 12mL x 1

              8 濃縮洗滌液: (40倍濃縮) 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 50mL x 1 操作說明 1實(shí)驗(yàn)所需器材(但試劑盒沒有提供) (450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及燒杯 去離子水 冰箱(4°C) 坐標(biāo)紙(log/log) 吸水紙 試管(用于標(biāo)準(zhǔn)品稀釋) 溫育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性試劑管(用于濃縮酶標(biāo)記和顯色劑)



              ELISA試劑盒檢測過程中的注意事項(xiàng)

              ELISA實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則

              1、要保證移液槍的準(zhǔn)確性,誤差不能超過2%。可用水和電子天平進(jìn)行確定。但要有專業(yè)人員進(jìn)行矯正。
              2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。
              3、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。
              4、實(shí)驗(yàn)時(shí),要使底物避光保存。
              5、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
              6、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
              7、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
              8、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用儀器的晃動(dòng)功能。


              Elisa試劑盒技術(shù)原理

              (1). 抗原或的固相化及抗原或的酶標(biāo)記。

              (2). 結(jié)合在固相載體表面a的抗原或仍保持其活性。

              (3). 酶標(biāo)記的抗原或既保留其活性,又保留酶的活性。

              (4). 受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或起反應(yīng)。再加入酶標(biāo)記的抗原或,也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。

              (5). 此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。

              (6). 加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重復(fù)性好。以反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、的特異性反應(yīng)與酶對底物的有效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。



              Elisa試劑盒有哪些需要注意的?

              1. 跟著病況的進(jìn)展或由其他因素影響,某些在機(jī)體內(nèi)的含量發(fā)作大幅動(dòng)搖,因此有必要對標(biāo)本進(jìn)行預(yù)處理。間接法測定中,標(biāo)本恰當(dāng)稀釋還可下降非特異性反響。

              2. 加樣一般運(yùn)用加液器,在ELISA試劑盒中一般有4次加樣:加標(biāo)本、加酶結(jié)合物、加底物和加間斷液。加標(biāo)本時(shí)有必要每份標(biāo)本運(yùn)用一支移液器吸嘴,避免交叉污染。加酶結(jié)合物、底物和間斷液時(shí)則不需更換吸嘴。

              3.在成批手藝檢測中,還應(yīng)留神操作時(shí)差的影響。加樣及混勻時(shí)間的差異,使抗原反響和酶促反響時(shí)間不一致,對競爭法及定量檢測影響很大,不留神可能會導(dǎo)致過錯(cuò)效果或定量不準(zhǔn)。



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