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親和層析的產生背景

殘留檢測的確證方法主要是儀器分析法,如LC-MS、GC-MS或HPLC,這些方法中因殘留組分量很小,檢測方法需要較高靈敏度和準確性。樣品前處理是檢測技術的核心,傳統的樣品凈化技術主要有液—液分配(LLE)、固相萃取(SPE)、基質固相分散(MSPD)、超臨界萃取(SFE)等。但是這些凈化技術通常需要多個凈化步驟,缺乏選擇性,不但費時繁瑣、容易污染、損失樣本且會引起嚴重的本底干擾,降低結果的可靠性。因此建立有效的樣本凈化技術已成為痕量分析的主要問題。近20年,固相提取領域研究的不斷深入,推進了從分析物中選擇性萃取目標產物為目的的新技術發展(Hennion等,2003)。

親和柱——親和層析介紹

將具有特殊結構的親和分子制成固相吸附劑放置在層析柱中，當要被分離的蛋白混合液通過層析柱時，與吸附劑具有親和能力的蛋白質就會被吸附而滯留在層析柱中。那些沒有親和力的蛋白質由于不被吸附，直接流出，從而與被分離的蛋白質分開，然后選用適當的洗脫液，改變結合條件將被結合的蛋白質洗脫下來，這種分離純化蛋白質的方法稱為親和層析。利用共價連接有特異配體的層析介質分離蛋白質混合物中能特異結合配體的目的蛋白或其它分子的層析技術。