佛山特殊用途化妝品注冊費用點擊了解更多 雅麓福五星服務

廣州雅麓福主營業務有化妝品備案、化妝品批準文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品oem備案等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫學用途配方食品上有著符合國家標準的研發中心和專業化的研發設備，擁有經驗豐富、專業化的技術團隊，研發中心從新原料研發、產品研發、備案樣品生產以及新產品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質量數據庫，一站式解決企業特殊醫學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題。備案人與備案申請人行政備案目前沒有準確的定義，實務操作中也體現了各個部門不同的理解和施行。

進口非特化妝品備案核查意見分析

1、產品使用方法中表述：“眼睛和嘴唇周圍可以多涂抹”，產品質量安全控制要求及產品技術要求中微生物檢驗指標設置菌落總數 ≤1000CFU/g，不妥，口唇部用品應設置為菌落總數 ≤500CFU/g。

2、應提供該產品“急性眼刺激試驗”的檢測報告。

國妝網備進字（浙）2019001021

1、資料三產品配方中，產品名稱為去角質潔面面膜，請明確配方中成分相應的使用目的。

2、資料八化妝品行政許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料中，請補充提供多次皮膚刺激性試驗檢測報告。

3、產品配方中含α-羥基酸，產品質量安全控制要求與產品技術要求中pH指標為2.0-4.0，化妝品行政許可檢驗報告中pH值為2.7，不符合《化妝品安全技術規范》（2015年版）中含α-羥基酸及其鹽類和酯類的化妝品pH≥3.5（淋洗類發用產品除外）的要求。這里的市售包裝有兩種含義，首i次申請許可產品提交的市售包裝，是指國外上市銷售的包裝。

廣州雅麓福主營業務有化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品批文、化妝品oem備案、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司成立于2016年，公司聯合國內多家檢測機構，以理化分析測試為重點，覆蓋所有類型樣品的理化測試，并能為合作企業及客戶提供食品、保i健食品及化妝品的注冊申報、備案等專業服務，全i面實現“一站式”服務，為客戶解決生產及流通過程中與質量檢測相關的問題。若無法分別取樣，且不涉及配方原料含量相關檢驗項目的，可以按說明書中使用方法檢驗。

未備案情況說明

正常情況下，委托生產的產品，委托雙方應當分別向所在地行政區域內的省級食品藥品監管部門報送備案信息。委托方可委托一家或多家企業進行生產，當委托方備案信息通過后，被委托方只需關聯委托方的備案信息即可通過備案。

當委托方只委托一家生產企業進行生產時，如果實際生產企業未及時關聯委托方企業，該企業就會出現“未備案”的情況，此時只需將實際生產企業及時關聯委托方即可備案通過；特殊用途化妝品指用于育發、染發、燙發、脫毛、美i乳、健美、除臭、祛斑(美白)、防曬等具有獨特功效的化妝品。如果委托方因為產品規劃變動等問題不打算生產該產品，導致生產企業實際上并沒有生產，該生產企業也會出現“未備案”的情況。但事實是該產品沒有生產上市，所以這里的備案信息只做申請記錄，并不代表其他意義。

當委托方按照zui初的產品規劃委托多家生產企業進行生產時，例如委托方A委托生產企業B和C進行生產，但實際生產中，只有生產企業B進行了生產，生產企業C并沒有參與生產，此時生產企業C也會出現“未備案”的情況。

實際生產企業出現“未備案”的情況并不是代表產品有問題，大多數情況只是該產品未在生產企業進行生產，這種情況在業內還是比較普遍的。因此，大家查詢產品的備案信息時，應著重關注委托方企業信息。

可以通過雅麓福了解特殊化妝品批準文號、化妝品批文、化妝品批準文號查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案化妝品的批準文號等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司成立于2016年，公司長期與國內外一i流的專業技術專家及技術創新人員合作，并培養出一支技術精湛，經驗豐富，服務一i流的團隊，能為客戶提供安全，安心的檢測服務。秉承“專業、公正、、”的服務理念，獨立公正從業，履行社會責任，始終貫徹“科學公正為根本”，以嚴謹的工作，準確的檢測，為企業的質量品質保駕護航，為客戶提供專業快速準確的檢測服務。此前，非特殊用途化妝品需要在產品投放市場兩個月內在省級食品藥品監督管理部門申請備案，由省級食品藥品監督管理部門發放《國產非特殊用途化妝品備案憑證》。

我國化妝品注冊備案管理穩中有進

在2017年，我國對化妝品上市前管理的一個大動作，就是在上海市浦東新區試點實施進口非特殊用途化妝品備案管理。自2017年3月1日起至2018年12月21日，凡從上海市浦東新區口岸進口，且境內責任人注冊地在上海浦東新區的首i次進口非特殊用途化妝品，由現行審批管理調整為備案管理。進口非特殊用途化妝品備案審查后監督檢查省藥品監督管理局在產品備案后3個月內，組織開展對備案資料的監督檢查，重點檢查產品配方、生產工藝、檢驗項目、安全性風險評估、產品標識等是否符合安全性相關要求，必要時進行現場監督檢查。

國家食藥監總局還發布了《上海市浦東新區進口非特殊用途化妝品備案管理工作程序（暫行）》，進一步明確浦東新區進口非特殊用途化妝品備案管理具體要求。

國家食藥監總局藥化注冊司化妝品處負責人表示，這是總局深入貫徹國i務院印發的《關于在更大范圍推進“證照分離”改革試點工作的意見》的體現，也體現出我國化妝品注冊備案管理簡政放權的總體思路。