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制劑

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灌封：將“配液”濾過后輸送至灌封間高位槽中，調(diào)整液體灌封機(jī)至工作狀態(tài)，調(diào)整裝量至符合要求，并檢查壓蓋的緊密度。在灌封過程中，每隔一定時(shí)間（20分鐘）檢查裝量和壓蓋質(zhì)量。合格品裝入不銹鋼周轉(zhuǎn)盤中轉(zhuǎn)至下道工序。藥液從配制到灌裝結(jié)束時(shí)間不應(yīng)超過12小時(shí)。

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燈檢：將滅菌檢驗(yàn)合格后的藥品進(jìn)行燈檢，撿出有雜質(zhì)、異物、裝量不準(zhǔn)確、壓蓋不嚴(yán)密的產(chǎn)品，將合格品裝入不銹鋼鋼盤內(nèi)，掛上標(biāo)識(shí)卡。不合格品裝入周轉(zhuǎn)盤置不合格區(qū)存放，統(tǒng)一銷毀。

貼簽包裝：對(duì)包裝間進(jìn)行生產(chǎn)前檢查，確認(rèn)清場合格，進(jìn)行本批產(chǎn)品的包裝。

1.貼簽：燈檢合格的藥品用貼標(biāo)機(jī)進(jìn)行貼簽，并在標(biāo)簽上印制產(chǎn)品批號(hào)及有效期，要求位正、牢固、清潔。

2.印批號(hào)：由專人在包裝盒及外箱相應(yīng)位置印上產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期及有效期，要求位正、清晰。