聊城CNAS認可周期品牌企業(yè),CNAS認證中實國聯(lián)

       中實國聯(lián)檢測認證有限公司（CLNU）是一家專業(yè)實驗室認證認可咨詢的公司，多年來始終為客戶提供CNAS實驗室認可、CMA資質(zhì)認定、DILAC實驗室認可、醫(yī)學(xué)實驗室認可、生物安全實驗室備案與認可等咨詢服務(wù)，積累了豐富的咨詢輔導(dǎo)經(jīng)驗，建立了規(guī)范系統(tǒng)的指導(dǎo)模式，形成了專業(yè)富有效率的咨詢團隊，助力各類實驗室/檢驗檢測機構(gòu)獲得能力認可、資質(zhì)認定，提升整體運行質(zhì)量，提高市場競爭力。

       核心業(yè)務(wù)之一CNAS國家實驗室認可，證書代表圖例：

        實驗室認可(CNAS)是通過經(jīng)過授權(quán)的認可機構(gòu)對實驗室的管理能力和技術(shù)能力按照約定的標準進行評價，并將評價結(jié)果向社會公告以正式其能力的活動。經(jīng)認可的實驗室表面其具有從事特定任務(wù)的能力。對實驗室進行評審，證實其是否具備開展檢測或校準活動的能力。對于滿足要求的實驗室予以正式承認，并頒發(fā)獲準認可的證書，以證明該實驗室具備實施特定檢測或校準活動的技術(shù)和管理能力。

        威海CNAS認證流程是什么，威海CNAS認證公司、威海CNAS認證咨詢

      中實國聯(lián)檢測認證有效公司（CLNU）致力于實驗室認證認可咨詢服務(wù)，公司具有多年的CNAS實驗室認可、CMA資質(zhì)認定、DILAC實驗室認可咨詢服務(wù)經(jīng)驗，樹立了“誠信、效率、專業(yè)”的服務(wù)宗旨，積累了多年的實驗室規(guī)劃設(shè)計、認證認可咨詢、質(zhì)量與技術(shù)管理，體系運行指導(dǎo)等相關(guān)服務(wù)經(jīng)驗。服務(wù)客戶涉及了航空航天、軌道交通、軟件測評、電工電子、食品檢驗、環(huán)境監(jiān)測、聲學(xué)檢測等領(lǐng)域，客戶分布全國各地。基于多年來的咨詢服務(wù)經(jīng)驗，我們將再接再厲，推動實驗室認定認可事業(yè)的發(fā)展。

CNAS認可知識之怎樣選擇能力驗證機構(gòu)？

實驗室可從 CNAS 網(wǎng)站能力驗證專欄和其他途徑獲取能力驗證信息。實驗室優(yōu)先選擇按照 ISO/IEC 17043 運作的能力驗證計劃，并按照以下順序選擇參加：

1) CNAS認可的能力驗證提供者（PTP）以及已簽署PTP相互承認協(xié)議（MRA）的認可機構(gòu)認可的PTP在其認可范圍內(nèi)運作的能力驗證計劃；

2) 未簽署PTP MRA的認可機構(gòu)依據(jù)ISO/IEC 17043認可的PTP在其認可范圍內(nèi)運作的能力驗證計劃；

3) 國際認可合作組織運作的能力驗證計劃，例如：亞太實驗室認可合作組織（APLAC）等開展的能力驗證計劃；

4) 國際組織實施的實驗室間比對，例如：CIPM、 亞太計量規(guī)劃組織（APMP）、WADA等開展的國際、區(qū)域?qū)嶒炇议g比對；

5) 依據(jù)ISO/IEC 17043獲準認可的PTP在其認可范圍外運作的能力驗證計劃；

6) 行業(yè)主管部門或行業(yè)協(xié)會組織的實驗室間比對；

7) 其他機構(gòu)組織的實驗室間比對。

天津CNAS認證咨詢，天津CNAS認證要求，天津CNAS國家實驗室認證

中實國聯(lián)（CLNU）專業(yè)的實驗室認證認可咨詢服務(wù)公司，可為您提供實驗室CNAS認可、CMA資質(zhì)認定、DILAC實驗室認可，生物安全實驗室、醫(yī)學(xué)實驗室認可等可靠的咨詢服務(wù)。

申請實驗室CNAS認證，應(yīng)當對管理體系至少進行過一次完整的內(nèi)部審核， 那么作為內(nèi)部審核的關(guān)鍵崗位人員的內(nèi)審員，有哪些崗位職責(zé)呢？

1）明確內(nèi)部審查的目的、步驟和要求。內(nèi)部審核是由質(zhì)量負責(zé)人根據(jù)內(nèi)審計劃組織和策劃，由內(nèi)審員具體實施，通過系統(tǒng)的內(nèi)審，驗證實驗室的實際運行是否符合管理體系和評審要求。

2）熟悉內(nèi)審計劃，能夠編制內(nèi)審檢查表。內(nèi)部審核是有計劃和準備的活動，內(nèi)審員應(yīng)充分了解審核計劃，包含內(nèi)審的目的、依據(jù)、范圍、人員、步驟和時間表；內(nèi)審員應(yīng)根據(jù)要求制定內(nèi)審檢查表，要覆蓋管理體系內(nèi)全部要素和部門。

3）實施文件審查和現(xiàn)場審查。一是審閱和確認實驗室的質(zhì)量管理體系文件是否滿足準則及其相關(guān)法律法規(guī)的要求，二是了解實驗室的質(zhì)量管理體系情況，各部門的職能，為現(xiàn)場審核做準備。現(xiàn)場審核則是收集客觀證據(jù)，依據(jù)準則、質(zhì)量手冊、程序文件等體系文件做出準確判斷。

4）發(fā)現(xiàn)不符合項，填寫不符合項報告，糾正及糾正措施的實施，跟蹤審核不符合項糾正措施的效果。

5）完成內(nèi)審報告。