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              發布時間:2020-07-25 02:26  

              醫用防護服的定義

              醫用防護服是指醫務人員(醫生、護士、公共衛生人員等)進入特定醫1療衛生區域的人群(如患者、醫院探視人員、進入感1染區域的人員等)所使用的防護性1服裝,其作用是隔離病菌、有害超細粉塵、酸堿性溶液、電磁輻射等,保證人員的安全和保持環境清潔。醫用防護服在各個國家和地區都有相應的標準,但有所差異。目前國際上較通用的標準是美國NFPA標準和歐盟的EN標準。在實現的方式上,早期還是將織物通過濕法處理(借助于染整設備)進行接枝。美國的醫用防護服標準是由NFPA(美國國家防火協會)制定的“NFPA1999:2018”,適用于醫1療急救,歐盟的標準則是由CEN(歐洲標準委1員會)制定的“EN14126-2003”,適用于對細菌、血液及微生物的防護應用。




              醫用一次性防護服技術要求

              1 范圍

              本標準規定了醫用一次性防護服的要求、試驗方法、標志、標識、使用說明書、包裝、運輸和貯存等內容。本標準適用于為臨床醫務人員在工作時接觸到的具有潛在感1染性的患者血液、體液、分泌物等提供阻隔、防護作用的醫用一次性防護服(以下簡稱防護服)醫用防護服檢測的重點指標在液體阻隔性能,主要包括抗滲水性、濕透量、抗合成血液穿透性及沾水等級等指標。并且質地柔軟,穿在身上比較舒適,不助燃、無毒無刺激性,對皮膚無害。斷裂強力和斷裂伸長率測定,過濾效率測定,阻燃性能分析、抗靜電性能分析等等





              生產管理,生產過程應可追溯:

              (1)產品標識程序文件、生產過程中應按規定方法對產品進行標示。(2)生產記錄應滿足可追溯要求。(3)企業對滅菌過程進行有效確認和再確認。由于該織物主體膜的微孔孔徑遠小于水滴直徑,可防止血液、體液等的滲透,微孔的孔隙率高孔徑大于水蒸汽分子直徑,水蒸汽分子可自由通過,因此透濕性能較好。(4)企業應確認產品標識規定的程序文件,現場檢查產品標識、生產過程中的狀態標識情況;重點確認產品檢驗狀態標識,防止不合格中間品流向下道工序。






              防護服的穿著舒適性方面,防護服材料透濕量要求不小于2500g/m2·d。此項技術指標是為了保證穿著者出汗的熱氣及時排出。防護服的安全衛生性要求自身無毒,無皮膚刺激性,抗霉菌滋生。避免在手術過程中病1人的血液、體液及其他分泌物等將攜帶的病毒傳1染給醫務人員。醫用一次性防護服生產企業應配備與生產產品相適應的專職檢驗人員。生產企業應具備需要常規控制的進貨檢驗、過程檢驗和成品檢驗項目的檢測能力及生產環境、制水等項目的監測能力。






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