河源0.3微米顆粒過濾效率測試承諾守信,辰睿智能質量可靠

廣州辰睿智能裝備有限公司0.3微米顆粒過濾效率測試

在介紹測試儀器之前，首先普及下相關的常識：

濾效：在規定的檢測條件下，濾芯對微粒物質的濾除比例；

油霧檢測：用 DEHS/PAO/DSP等油性或等價物作氣霧劑，檢測口罩或濾料的過濾性能；

鹽霧檢測：用硝i酸鹽或等效鹵素作為氣溶膠，檢測口罩或濾料的過濾性能；

過濾效率試驗：

根據GB2626-2006的定義，過濾效率(filter efficiency)是指過濾元件在規定的檢測條件下濾除微粒物質的百分比，它是決定醫i用外i科口罩性能的基本因素。YY0469-2011標準中4.6項規定，醫i用手術口罩的細菌過濾效率(BFE)應控制在95%以下，非油性顆粒的過濾效率(PFE)應控制在30%以下。傳統的過濾理論認為，濾料的過濾效率主要由濾料的截流效應、慣性效應、擴散效應、重力效應和靜電效應決定。因為有這五種效應，不是顆粒越小越難濾除。所以使用穿透性zui好的粒子進行實驗，才能真實地反映出濾料的過濾效果。

廣州辰睿智能裝備有限公司----顆粒過濾效率測試儀0.3微米顆粒過濾效率測試

熔噴布粒過濾效率試驗原則：

鹽霧法：

干式無油壓縮空氣以一定的流量進入氣溶膠發生器，生成具有一定粒徑分布的氣溶膠，經過一系列的篩分處理后，從氣溶膠出口排出符合標準要求的粒徑分布的顆粒，進入試驗管路。

因為鹽霧氣溶膠的產生具有靜電性質，所以需要對其進行中和處理。而且對于鹽霧溶膠來說，需要加熱它才能產生鹽粒。其方法是：氣溶膠中的水份被蒸發，形成鹽粒，該鹽粒滿足粒徑要求，并與加熱氣體混合。

試驗方法：

在環境溫度25℃，相對濕度38%的條件下進行顆粒過濾效率試驗，試驗前取樣品，放置38℃，85% RH的低溫調溫調濕試驗箱25 h進行樣品預處理，試驗應在預處理后10 h內完成。取3批3批樣品。

廣州辰睿智能裝備有限公司-----顆粒過濾效率測試儀廠家0.3微米顆粒過濾效率測試

過濾材料自動測試儀的測試全部過程如下：

打開氣源及主機電源

等待預熱30分鐘

選擇模式鹽性測試和油性測試

初始效率測試

檢測報告生成

結束程序

熔噴布，俗稱口罩的“心”，是面罩的中間過濾層，可過濾細菌，阻止病菌傳播。熔噴織物是以高熔化指數的聚丙i烯為原料，由許多縱橫交錯的纖維以任意方向的層疊方式制成，纖維直徑范圍為0.5~10微米，纖維直徑約為發絲直徑的30%。

制造口罩是否符合要求在很大程度上取決于熔噴布是否符合要求，好的熔噴布不符合要求的話一般也不會太差，熔噴布做試驗報告一般做阻力試驗、過濾效率試驗、微生物試驗等等這三項，如果想要制造口罩，z好先把熔噴布買下來，熔噴布做試驗報告一般做阻力試驗、過濾效率試驗、微生物試驗等等這三項，以免因熔噴布不符合要求而造成口罩的生產不符合要求而得不償失。

熔噴無紡布相比紡粘無紡布，擁有更細的纖維構造，因此對微小的顆粒物捕i捉性更優異。熔噴無紡布由于使用易加工性能好，耐藥性能優異的聚丙i烯作為原料，所以空隙率更高，比表面積更多、過濾效率更好、絕緣性能也十分優異。

主要配置：主機、顯示屏、流量泵、鹽性氣溶膠發生器、油性氣溶膠發生器、壓差變送器、流量變送器、溫濕度傳感器、靜電中和裝置、標準夾具、激光粒子計數器

醫i用防護口罩技術要求GB 19083—2010

《醫i用防護口罩技術要求》適用于醫i療工作環境下，過濾空氣中大顆粒物，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等的自吸過濾式醫i用防護口罩。此標準參照了美國和歐洲等國的相關標準，結合我國實際情況，對口罩的過濾效率和密合性等項目進行了更為具體的技術要求。由于其指i定醫i用環境適用，因此其過濾效率主要是指過濾空氣中飄浮的非油性顆粒物，包括帶病毒性的血液、飛沫、分泌物等。

測試常用儀器是全自動過濾效率測試儀，在氣流量為85L/min情況下，口罩對非油性介質顆粒過濾效率分級和要求

防護效果氣溶膠顆粒物：測試倉濃度范圍(20-30)mg/m3，可調整設置，濃度波動小于±10%；氣溶膠發生器產生粒徑分布0.02-2pm，質量中位徑：鹽顆粒物0.6pm、油顆粒物0.3pm。2.17、防護效果氣溶膠濃度檢測裝置：氣體采樣流量(1-2) L/min， 采樣頻率：20次/min(1-9999次/min可任意設置) ， 動態檢測(0.001-100) mg/m 3， 精度1%。

防護效果吸入氣體采樣管在鼻孔正下端(口腔內)。防護效果采用呼吸模擬器，模擬人體呼吸狀態。