人環磷酸腺苷 cAMP ELISA專業團隊在線服務

對于生長的組織培養液中的細胞，首先移除培養基，然后加入0.1M HCl處理細胞。孵育10分鐘并觀察細胞是否被裂解；如果裂解不充分，接著孵育10分鐘并觀察。以大于600g離心力于室溫離心，收集上清直接用于實驗。臨用前在0.1M HCl中加入0.1%至1%濃度的Triton-x 100可增強細胞和組織裂解。在這個濃度范圍內，去污劑并不干擾試驗的結合部位，但是會適度的增加光密度值。含有Triton的樣品需利用標準曲線估計濃度，為了較精l確的測定，標準曲線需以相同方式稀釋。取1 mL細胞培養上清加入10μL濃鹽酸，600g離心力于室溫離心，上清液直接用于實驗測定分析。

武漢紐斯特生物科技有限公司（WuhanNewEastBiotechonologyCo.Ltd），系美國生命科學試劑供應商美國NewEastBio在中國的子公司。美國NewEastBio專注于生命科學和生物技術領域，主要產品有小分子、ELISA試劑盒、蛋白等，與世界高校和研究所、世界大制藥公司、生物科技公司和醫院等客戶建立了長期穩定的合作關系，產品銷往全球。

試劑盒儲存要求

本試劑盒所有組分在有效期限內，于4℃穩定保存。為了長效的實驗，1000×儲液請保存于-80℃。

本試劑盒未提供的必需試劑

     去離子水或蒸餾水。

     濃鹽酸。

     量程在5μL至1000μL之間的精密移液管。

     量程為50μL和200μL的中繼移液器。

     用于稀釋儲液的一次性燒杯。

     刻度量筒。

     微孔板振蕩器。

      吸水紙。

      酶標l儀，可讀波長450nm，在570nm至590nm之間應有修正。

注意：該溶液有腐蝕性；儲存時請旋緊瓶蓋

將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶l標儀的晃動功能。

溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板l機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。