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              吉林國產快速溶劑萃取儀廠家價格合理,吉天儀器

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              發布時間:2021-03-18 07:20  






              溶劑萃取法分離氨基酸的研究報道

                物理萃取的理論基礎是分配定律,及一般化學反應的平衡規律。由于氨基酸的水的分配系數小,物理萃取用途有限。聚四氟材質試管架,耐腐蝕,并可任意調節高度,適合多種規格試管。許多有關于溶劑萃取法分離氨基酸的研究報道都屬于利用氨基酸的結構與性質的不同,采用不同的試劑或不同類型的萃取劑與之反應,形成新的萃合物,從而擴大不同氨基酸萃取性質的差別,達到分離提純的目的。提取黃酮類成分時,多用乙脂和水的兩相萃取。提取親水性強的皂甙則多選用、和水作兩相萃取。不過,一般親水性越大,與水作兩相萃取的效果就越不好,因為能使較多的親水性雜質伴隨而出。

                溶劑萃取設備結構簡單,采用上懸單支點結構,處理區域無底部軸承和機械密封,無滲漏風險,處理量更大、更節能。全新的'壓力控制單元'采用平衡式壓力控制,與用戶設定值偏差0??蛇x擇采用全氟高分子材料制造,可耐強酸(鹽酸、混合酸等)的腐蝕。設備混合、分離效果好,多種混合結構可選配,分離效果高,可適用于易乳化的體系。自動化程度高,可實現在線實時監控設備運轉數據,可選配符合GMP標準的在線清洗系統、完適應間歇式和連續式運轉。

                該設備具有以下特點:

                多個規格萃取池可供選擇:目前有11ml、22ml、33ml規格萃取池。

                萃取溶劑:可以使用多種(包括水),用戶可以根據萃取樣品不同以選擇適當的萃取溶劑,溶劑可以是單一溶劑,也可以是混合溶劑。

                快速的萃取時間:把傳統的萃取時間從幾天或幾小時降低至十幾分鐘,極大的方便了樣品的制備,并且使得樣品的測試變得快速和方便。

                降低溶劑用量:顯著降低了萃取所需的溶劑用量,減少溶劑揮發對實驗室環境的影響,也減少了溶劑濃縮的工作量。當需要使用貴重溶劑時,該方法使得萃取的成本大幅度降低。

                操作簡單方便:儀器自動化程度高,無需專業培訓,儀器安裝結束后即可進行萃取工作。






              加熱爐體:可進一步提高樣品的加熱效率以及確保

                加熱爐體:可進一步提高樣品的加熱效率以及確保加熱爐與樣品池之間嚴格的熱平衡。

                高清觸摸屏:采用先進的觸摸屏式設計,用戶設置率取參數以及執行功能菜單,直觀快捷。

                萃取池:可提供七種不同體積的樣品萃取池:lml、5ml、l0ml、22m1、34m1、66ml、100ml。用戶可根據實際樣品量以及檢測儀器靈敏度的要求靈活選擇合適大小的萃取池。

                高壓輸液泵:泵速:0-45ml/min,可提供壓力:大氣壓-25Mpa。可根據樣品萃取池的不同體積自動調節泵速,可有效降低加壓過程中的過壓,提高了系統的穩定性。

                壓力控制單元:內置壓力控制單元和過壓保護系統,可確保儀器運行安全可靠。全新的'壓力控制單元'采用平衡式壓力控制,與用戶設定值偏差0.3Mpa時自動開始穩壓,保持穩定的萃取壓力確保了萃取樣品時壓力參數的一致性。

                檢測傳感器:內置了3套'檢測傳感器'分別用于氣路檢測、液路檢測和位置檢測。可智能判別氣壓是否正常、收集瓶液面高度、萃取池以及收集瓶有無、萃取池體積等等,可保證整個萃取流程的正常安全運行。

              實時操作軟件平臺:全中文操作界面,圖片式設計,提供用戶'方法'、'功能'、'過程'、'運行結果'四個操作界面。注意:若用梨形分液漏斗進行萃取操作:振蕩時,活塞的小槽應與漏斗口側面小孔錯位封閉塞緊。'方法'界面可提供整套的樣品蘋取參數,用戶可靈活設定,亦可方便的進行萃取條件的優化。'過程'界面可動態顯示每個樣品萃取的每一個步驟的即時信息。






              溶劑萃取注意事項有哪些

                溶劑萃取注意事項:

                1.使用前先檢查是否漏液

                2.振蕩時,雙手托住分液漏斗,右手按住瓶塞,平放,上下振蕩

                3.放液前,要先打開瓶塞

                4.放液時,記住下層的為密度大的液體,從下面放出.上層的為密度相對小的液體,從上面倒出。

                5.用完后應馬上清洗干凈

                所說的不穩定指的是在測定過程中光度計的讀數不穩定?還是幾個同種樣品所測得的值相差較大?

                如果是前者的話,估計是儀器的問題。如果是后者的話,有可能是在萃取的過程中,振蕩不夠充分,又或者是分離后,靜置時間過長,導致溶液各部分含量不盡相同.因此在充分振蕩后,應馬上進行測定,避免類似情況出現。

                因為所測定的是微量物質,故含量的小小偏差都將大大地影響測定結果,因此須注意






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