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拉曼光譜儀使用方法

使用方法　　一、開機測樣　　1、打開計算機和拉曼儀器，預(yù)熱大約1小時；　　2、打開計算機桌面上的程序操作界面，口令是“OPUS”；　　3、點擊測樣圖標，在基本設(shè)置中調(diào)入所測試樣的種類并調(diào)節(jié)激光強度；在設(shè)置中更改名稱和更改保存路徑并設(shè)置掃描次數(shù)和時間，根據(jù)樣品類型自行選擇分辨率；　　4、裝樣；(注意不可以污染鏡片)　　5、樣品檢測：選中拉曼光譜圖，待出現(xiàn)預(yù)覽譜圖后，前后調(diào)節(jié)樣品座位置(點擊Forward?和?backward)到峰值顯示zui大幅度；　　6、回到基本設(shè)置點擊樣品測試開始測試樣品。　　二、譜圖處理　　1、譜圖處理：點擊放大圖標將譜圖放大，基線校正，標峰位，點擊打印-新建打印模板，將左側(cè)顯示欄中的*個譜圖圖標拖入模板，再將第二個峰值圖標拖入模板，在模板空白處新建一個表格，將峰值圖標拖入表格中，剪切掉模板中多余部分包括Bruker標志（在空白處右擊顯示屬性-范圍-顯示Bruker標志）；　　2、保存譜圖：右擊-，選中zui后一項；打開寫字板，黏貼，保存寫字板；所以這種光譜儀成為了許多科研工作者的得力助手，成為了許多研究室和生產(chǎn)工廠所的實驗儀器。　　3、保存數(shù)據(jù)：選中左側(cè)顯示欄圖標，右擊-顯示參數(shù)-Raman，數(shù)據(jù)，黏貼到寫字板。　　三、關(guān)機　　1、先關(guān)閉計算機，再關(guān)閉插座(即關(guān)閉激光)； 2、關(guān)閉左側(cè)儀器背面開關(guān)按鈕，拔掉插頭。

拉曼光譜儀不工作怎么辦

在開啟拉曼光譜儀后會迅速進入工作狀態(tài)，它的高響應(yīng)性可以進行快速的、復(fù)雜性的測試，但是有時在光譜儀啟動之后并未馬上工作，甚至是在一段時間后仍處于工作停滯狀態(tài)，有諸多人認為這是儀器的損壞怠工，其實并非如此，那么為什么拉曼光譜儀不工作呢？應(yīng)該如何去處理呢？還有一部分散射光的頻率和激發(fā)光的頻率不等，這種散射成為拉曼散射。

1、檢查儀器和所有附件插座都插好并接通電源

保證拉曼光譜儀電源（如果附帶電源）都插好并接通，由于激光器有不同種類，可參照每個激光器的說明書獲取進一步的幫助，在有兩個或多個激光器的拉曼光譜儀系統(tǒng)中，確保聯(lián)鎖系統(tǒng)設(shè)置在正確的位置上，正確的激光器被接通。

2、檢查儀器的外罩處于安全的關(guān)閉狀態(tài)，聯(lián)鎖裝置正在運轉(zhuǎn)

如果以上操作都已經(jīng)檢查過，就可以準備進行光譜測試。將樣品放置在顯微鏡下，啟動的拉曼光譜儀操作軟件，如果仍不能得到光譜，檢查其它選項。保證樣品被正確地放置在顯微鏡下，即樣品被準確地聚焦并照射在樣品正確的位置上，測量時需改變不同的測試區(qū)域以避免因樣品不純帶來一些非期望結(jié)果。以上就是關(guān)于拉曼光譜儀的相關(guān)內(nèi)容介紹，如有需求，歡迎撥打圖片上的熱線電話。

3、檢查所有軟件窗口的設(shè)置是否正確

檢查拉曼光譜儀成像區(qū)域，設(shè)置窗口的數(shù)值并保證激光像點處于該區(qū)域的中心。標準成像區(qū)域應(yīng)該是激光像點中心垂直方向，檢查狹縫的設(shè)置，當進行標準操作時狹縫應(yīng)為固定的μm數(shù)值，如果CCD探測器飽和，將得不到任何有用的信息，可采用降低激發(fā)光功率或提高儀器的共焦程度來于以避免。告別熒光的臺式拉曼光譜儀Advantage1064提供了色散型拉曼光譜中波長的激光源，同時它還保持了非常高的靈敏度——憑借其電子遷移InGaAs光電陰極和電子轟擊CCD技術(shù)。

由于品質(zhì)保證的拉曼光譜儀的自我保護能力極強，所以正常使用也不易造成損壞，因此拉曼光譜儀的怠工一般并非硬件問題，大多因使用操作不規(guī)范或者其他的非技術(shù)性問題所致，除此之外諸如光譜儀的噪聲突然變大或者運行不穩(wěn)，則大多是測試條件不達標或者操作不當。3、點擊測樣圖標，在基本設(shè)置中調(diào)入所測試樣的種類并調(diào)節(jié)激光強度。

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拉曼光譜技術(shù)在材料科學研究中的應(yīng)用

拉曼光譜在材料科學中是物質(zhì)結(jié)構(gòu)研究的有力工具，在相組成界面、晶界等課題中可以做很多工作。包括：

（1）薄膜結(jié)構(gòu)材料拉曼研究：拉曼光譜已成CVD（化學氣相沉積法）制備薄膜的檢測和鑒定手段。拉曼可以研究單、多、微和非晶硅結(jié)構(gòu)以及硼化非晶硅、氫化非晶硅、金剛石、類金剛石等層狀薄膜的結(jié)構(gòu)。

（2）超晶格材料研究：可通過測量超晶格中的應(yīng)變層的拉曼頻移計算出應(yīng)變層的應(yīng)力，根據(jù)拉曼峰的對稱性，知道晶格的完整性。

（3）半導(dǎo)體材料研究：拉曼光譜可測出經(jīng)離子注入后的半導(dǎo)體損傷分布，可測出半磁半導(dǎo)體的組分，外延層的質(zhì)量，外延層混品的組分載流子濃度。

（4）耐高溫材料的相結(jié)構(gòu)拉曼研究。

（5）全碳分子的拉曼研究。

（6）納米材料的尺寸效應(yīng)研究。

拉曼光譜在中草藥研究中的應(yīng)用

各種中草藥因所含化學成分的不同而反映出拉曼光譜的差異，拉曼光譜在中草藥研究中的應(yīng)用包括：

（1）中草藥化學成分分析

薄層色譜(TLC)能對中草藥進行有效分離但無法獲得各組份化合物的結(jié)構(gòu)信息，而表面增強拉曼光譜(SERS)具有峰形窄、靈敏度高、選擇性好的優(yōu)點，可對中草藥化學成分進行高靈敏度的檢測。除此之外如果外部環(huán)境的變化導(dǎo)致拉曼光譜儀停止工作也無需擔憂，這并非嚴重問題，可以手動調(diào)整儀器或者是操作激光，按照相關(guān)的順序保證儀器及各附件接通之后也同樣不會影響檢測結(jié)果，同時專業(yè)的拉曼光譜儀還具有自動校準功能盡量保證結(jié)果精度。利用TLC的分離技術(shù)和SERS的指紋性鑒定結(jié)合，是一種在TLC原位分析中草藥成分的新方法。

（2）中草藥的無損鑒別

由于拉曼光譜分析，無需破壞樣品，因此能對中草藥樣品進行無損鑒別，這對名貴中中草藥的研究特別重要。

（3）中草藥的穩(wěn)定性研究

利用拉曼光譜動態(tài)跟蹤中草藥的變質(zhì)過程，這對中草藥的穩(wěn)定性預(yù)測、監(jiān)控藥材的質(zhì)量具有直接的指導(dǎo)作用。

（4）中藥的優(yōu)化

對于中草藥及和復(fù)方這一復(fù)雜的混合物體系，不需任何成分分離提取直接與細菌和細胞作用，利用拉曼光譜無損采集細菌和細胞的光譜圖，觀察細菌和細胞的損傷程度，研究其藥理作用，并進行中藥材、和方劑的優(yōu)化研究。