Axygen槍頭供應商擇優推薦,北京思齊生物公司

影響移液器吸頭選購的因素有哪些

生物污染，現在，越來越多的用戶會要求吸頭無RNA酶、無DNA酶、無DNA、無熱原質和ATP污染。這是一個好現象，但我不得不提醒兩點：*，高溫滅菌過的吸頭并不能保證無生物污染，要保證無生物污染還需要進行伽馬射線處理等步驟。所以，用戶自己幾乎不可能把普通吸頭處理成無生物污染的吸頭，而買的無生物污染的盒裝吸頭應該提供相應的證書，表明相應項目的檢測數據。證書上沒有數據甚至沒有證書的吸頭，還是不要相信為好；第二，有的品牌的袋裝吸頭上會有聲明無生物污染的標簽，這頗有投機取巧甚至欺騙的嫌疑。試想：只要吸頭接觸到空氣就會有生物污染，而普通自封袋能保證吸頭在儲運過程中完全不接觸空氣嗎？并且，自封袋被吸頭扎破的情況時有發生。

移液器通用標準吸頭有6個規格

1、10ul(0.5-10ul白色短尖 ，0.5-10ul白色長尖)；

2、20ul(0.5-20ul白色長尖)；

3、100ul(10-100ul黃色)；

4、200ul(20-200ul黃色) ；

5、1000ul(100-1000ul藍色)；

6、5000ul(1000-5000ul白色)。

移液器使用注意事項：

1.設定移液體積 ：從大量程調節至小量程為正常調節方法，逆時針旋轉刻度即可。從小量程調節至大量程時，應先調至超過設定體積刻度，再回調至設定體積，這樣可以保證移液器的準確度

2.裝配移液槍頭：將移液槍垂直插入吸頭，左右旋轉半圈，上緊即可。用移液器撞擊吸頭的方法是非常不可取的，長期這樣操作回導致移液器的零件因撞擊而松散，嚴重會導致調節刻度的旋鈕卡住

3.吸液及放液，垂直吸液吸頭前端浸入液面3mm以下，吸液前槍頭先在液體中預潤洗慢吸慢放放液時如果量很小則應吸頭前端可靠容器內壁

吸頭的適配性介紹

適配性：并并不一定的吸頭都能夠用在隨意品牌的相對量程的移液器上，因此 大家迫不得已提示客戶留意吸頭的適配性。對于此事，我們可以從下列好多個層面來講解適配性的難題：其一，吸頭的專用性。有的品牌的一些系列產品的移液器只有用它自身的吸頭，其他的吸頭壓根就不能用。如RAININ的多道移液器就務必用RAININ的LTS吸頭；其二，適配的水平。zui多的狀況是一支移液器可以用多種多樣吸頭，但移液的實際效果則良莠不齊。例如，EPPENDORF的多道移液器用EPPENDORF的吸頭，那不論是移液時的覺得還是移液的精密度全是一級棒，但EPPENDORF的多道移液器用Axygen的吸頭就不盡如人意了；其三，量程的適配。一般說來，移液器的zui大量程小于或等于吸頭的容量，如zui大量程是1000ul的移液器就用1000ul的吸頭，而200ul的吸頭適配范疇很大，可用以zui大量程為20ul、100ul和200ul的移液器；其四，大量程移液器（5ml、10ml和20ml）吸頭的專用性。各品牌的大量程移液器通常必須用其自身的吸頭，較難尋找代替品。因此 ，假如您必須選購吸頭，建議告知經銷商您可用的吸頭的型號規格或至少出示您常用的移液器的品牌和量程。

吸頭的使用介紹

吸液

先將移液器排放按鈕按至頭個停點， 再將吸頭垂直浸入液面，浸入的深度為: P10、P2小于或等于1毫米，P20、 P100、P200小于或等于2毫米，P1000小于或等于3毫米，P5ML、P10ML小于或等于4毫米(浸入過深的話，液壓會對吸液的準確度產生- -定的影響，當然，具體的浸入深度還應根據盛放液體的容器大小靈活掌握)，平穩松開按鈕，切記不能過快。

放液:

放液時，吸頭緊貼容器壁，先將排放按鈕按至頭個停點，略作停頓以后，再按至第二停點，這樣做可以確保吸頭內無殘留液體。如果這樣操作還有殘留液體存在的話，您就應該考慮更換吸頭了。