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PCR實(shí)驗室嚴(yán)格的管理

（1）嚴(yán)格控制進(jìn)出實(shí)驗室的人員。與實(shí)驗無關(guān)的人員不得隨意進(jìn)出實(shí)驗室，有條件的情況下要設(shè)置獨(dú)立的通道和進(jìn)出整個實(shí)驗區(qū)的門；

（2）盡量減少在實(shí)驗區(qū)內(nèi)不必要的走動以減少交叉污染的可能性。

（3）擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)是主要的擴(kuò)增產(chǎn)物污染來源，廢液不能在實(shí)驗室中傾倒，必須經(jīng)消毒液浸泡消毒后在遠(yuǎn)離實(shí)驗室的地方棄掉，用過的吸頭等一次性材料也應(yīng)經(jīng)消毒液浸泡消毒后統(tǒng)一處理，如焚燒等；

（4）擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)可能會用到某些可致基因突變和有毒物質(zhì)，應(yīng)特別注意實(shí)驗人員的安全防護(hù)。

擴(kuò)增反應(yīng)混合物配制和擴(kuò)增區(qū)

該區(qū)域主要進(jìn)行的操作為DNA擴(kuò)增。此外，已制備的DNA模板 (來自樣本制備區(qū))的加入和主反應(yīng)混合液(來自試劑貯存和制備區(qū))制備成反應(yīng)混合液等也可在本區(qū)內(nèi)進(jìn)行。

本區(qū)的壓力梯度要求為：相對于鄰近區(qū)域為負(fù)壓，以避免氣溶膠從本區(qū)漏出。為避免氣溶膠所致的污染，應(yīng)盡量減少在本區(qū)內(nèi)的不必要的走動。個別操作如加樣等應(yīng)在超凈臺內(nèi)進(jìn)行。

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PCR實(shí)驗室有許多專用的科研設(shè)備，不同的實(shí)驗室區(qū)域有著不同作用的設(shè)備，如核心實(shí)驗臺， 邊臺實(shí)驗臺，洗滌臺，通風(fēng)柜和器皿柜等。當(dāng)然，根據(jù)實(shí)驗室的實(shí)際工作要求，還會有其他配置。其實(shí)這些都可以納入實(shí)驗室裝備的范圍之內(nèi)，這些配置的使用頻率非常高，而且每一個產(chǎn)品都有它獨(dú)特的作用。這些裝備的選擇得和實(shí)驗室的面積相呼應(yīng)同時和工作性質(zhì)以及實(shí)驗的復(fù)雜性有關(guān)系。

首先要提到的實(shí)驗室設(shè)備是功能柜，有藥品柜、器皿柜、生產(chǎn)檢驗用氣瓶柜，主要用于放置實(shí)驗工具，還有一些數(shù)據(jù)資料柜等。而通風(fēng)柜的使用大部分是在實(shí)驗的過程中排放有害氣體和粉塵等。其實(shí)實(shí)驗室裝備和普通家用裝備有很大的差別，不管是性能和外觀都有不同的地方，而且實(shí)驗室的裝備更講究材質(zhì)。

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檢測風(fēng)險與防護(hù)高檢測過程中，樣本的開蓋，核酸提取的震蕩、離心都有可能產(chǎn)生氣溶膠，有感ran的風(fēng)險，個人防護(hù)必須按照生物安全三級實(shí)驗室的個人防護(hù)要求進(jìn)行。難點(diǎn)4經(jīng)費(fèi)不足二級醫(yī)院，經(jīng)費(fèi)不多，對于建設(shè)PCR實(shí)驗室、購買大型的實(shí)驗設(shè)備較為吃力。由此看來，二級醫(yī)院要逐步達(dá)到新冠病毒核酸檢測條件，確實(shí)存在著諸多難點(diǎn)……

如何建設(shè)PCR實(shí)驗室

與PCR實(shí)驗室建設(shè)相關(guān)的指導(dǎo)文件主要有四份：

《yi療機(jī)構(gòu)管理條例》符號列表《yi療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗室管理辦法》《臨床基因擴(kuò)增檢驗實(shí)驗室管理暫行辦法》《臨床基因擴(kuò)增檢驗實(shí)驗室管理暫行辦法》

要求臨床PCR實(shí)驗室，不但在實(shí)驗室設(shè)置及儀器設(shè)備等硬件上要滿足開展臨床檢驗的條件，而且要求實(shí)驗室在日常工作要有文件化的工作程序。