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自動化進樣器常見的問題是臟，術語叫做交叉污染，交叉污染產生的原因很直接，樣品殘留在進樣針/外表面，并且隨著下一個進樣器的進樣器進入色譜系統，要解決交叉污染，也很簡單，自動進樣器都會有洗針的功能，如果樣品濃度較高，就會有洗針的功能。如忘了開洗針功能，可能污染已殘留在針座或六通閥閥上，此時要對這兩個部件進行清洗，需要按照說明書上的維修步驟將這兩個部件拆開超聲清洗。

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流量過五關斬六將，下一站是探測器探測器的一個非常重要的部分就是光源，通常稱為燈，燈是一種消耗品，像家用燈泡一樣，使用到一定程度就會失效。但家中的燈泡不能像家里的燈泡那樣點不亮時要更換，因為放在檢測器中的燈是需要發射能量的，一旦能量衰減到一定程度，就會出現基線噪聲變大、靈敏度降低等一系列問題。一般情況下，燈泡的壽命是2000 h，當達到這一時，我們就特別注意燈泡的能量狀況，可以通過在儀器維護軟件中自帶的“燈能測試”來判斷，測試的結果將分別對低、高三個波長段的能量進行評估，一旦某一波長段的結果顯示失敗，就表示要換燈，通常個失敗的都是低波長段。

色譜柱的使用與維護色譜柱的正確使用與維護非常重要，一不小心就會降低柱效，縮短使用壽命，甚至損壞。為了維護色譜柱，在進行色譜分析時，必須注意以下問題。調整流量過快…防止壓力、溫度急劇變化和機械振動。氣溫驟降或使色譜柱從高處落下，都會影響柱內填充狀態；柱壓突然升高或降低，也會對柱內填充物產生沖力，所以在調節流速時要緩慢進行，在閥進樣時閥的轉動不能過緩(如前面所述)。反向色譜柱…一般情況下，色譜柱不能反沖，只有生產者指示柱可以反沖時，才能反沖去除留在柱頭的雜質。反之，反向將迅速降低柱效。前柱與保護柱…為了避免破壞固定相，應選擇適當的流動相(特別是 pH)。有時候，一預柱可以在進樣器前連接，分析柱是硅膠粘合時，預柱為硅膠，可使流動相在進入分析柱前先被硅膠“飽和”，避免分析柱中的硅膠基質溶解。不要把復雜的樣品，特別是生物樣品直接注入到柱中，需要對樣品進行預處理，或者在進樣器與色譜柱之間連接一個保護柱。保護柱一般為填充具有相似固定相的短柱。可以也應該經常更換保護柱。

如何排除小概率故障？【1】泵壓跳動，跳動范圍約10 bar。對策：原來的小白頭有點臟，換了之后還沒有解決；2、將主動閥上的閥芯取出后，發現類似氣泡存在，在超聲5分鐘內浸入-水溶液中試著除去氣泡，重新安裝后觀察，仍未解決；更換新閥芯，安裝完畢后，再也沒有跳動，觀察一段時間后比較平穩，順利解決。

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1.1過熱定位

把溫度控制旋鈕調到低于操作溫度30℃左右，加熱氣相色譜儀。在過溫至約為工作溫度時，配合溫度指示及加熱指示燈，再逐漸調整到合適的位置。

1.2逐步推進式定位

把溫度控制旋鈕轉成一個角度，升溫開始，指示燈亮；當溫度接近穩定時，再將溫控旋鈕同向旋轉，開始持續升溫；直到恒溫處于工作溫度處。

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調節池平衡

調節池的平衡，實際上是調熱導橋的平衡，使其有更適當的輸出。實際上是一種具有池池平衡、調零、記錄調零等調節功能的氣相色譜儀。

步驟1：將記錄儀指針調整到合適的位置，使用池水平衡或零旋鈕；

步驟2，自衰減至16倍左右，觀察記錄器指針的運動情況；

步驟3，將記錄儀指針調到原來的位置，用記錄調零旋鈕；

步驟4，回退衰減，觀察記錄器指針的運動；

步驟5，用調零或池的平衡旋鈕調回日志指針。

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固相萃取柱規范：

常用的固相萃取柱大多是用聚丙i烯(PP)作原料的針筒注射裝置，該裝置中裝有兩片由聚乙烯(PE)或玻璃纖維制成的塞片，在兩個塞片中間加一定量的色譜吸附劑(填料)。固相萃取柱的上端打開，下端為出液口，液體通過吸附劑從出口排出。按傳統固相萃取柱上填充柱上的空間體積，固相萃取柱規格可分為1 mL、3 mL、6 mL、10 mL、15 mL、20 mL、30 mL等。另外還有根據具體應用需要生產的特殊規格固相萃取柱。就固相萃取柱的外觀而言，傳統固相萃取柱類似于注射針筒，屬于直筒型。另一固相萃取柱上端為漏斗形，便于人工操作時一次裝樣。

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無篩板 SPE柱是一種新型單型 SPE柱。本產品采用奧秘技術獨i家工藝，對C18和C8等鍵合硅膠填料進行特殊處理，使其具有較高的機械強度和韌性，而不需要在柱上加聚乙烯多孔擋板作為支撐。本發明專有技術產品“一體形 SPE固相萃取柱”是目前國內外市場上zui早出現的 SPE柱。

生產優勢：

1、無篩板，避免篩板造成的“非特異性吸附”。

2、填料穩定能很好的固定，一般不會出現填料松散等問題。

3、整體填料一體化設計，有效避免“溝渠效應”。

4、顆粒大小可以選擇8-10微米的填料，大大提高了樣品的分離效率和分離效率。