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發布時間:2021-08-03 03:31  
化妝品凈化車間空氣處理原理:氣流→初效空氣處理→空調→中效空氣處理→風機送風→凈化管道→送風口→凈化車間→帶走塵埃(細菌) → 回風夾道→新風、初效空氣處理。重復以上過程,即可達到凈化目的。
化妝品無塵車間技術參數:
無塵車間換氣次數:十萬級10-15次/小時;萬級15-25次/小時;千級50-52次/小時;無塵車間操作臺斷面風速0.25-0.35m/s。
杭州碧海凈化工程有限公司,成立于2010年,是一家專業從事凈化工程系統設計、施工、安裝、檢測、調試、維護等綜合性技術服務的高科技企業。
化妝品車間所有未經檢驗物料必須按區域存放在待檢區,并做好標記;原輔料區域、包裝材料、化學品分倉存放;所有物料擺放時,標簽都必須向外,放在醒目處;所有檢驗過的物料必須按原包裝封好,擺放好;需要留樣的產品知悉倉庫管理人員,同時在外箱或容器上做好標識;同類產品必須按產品類別分類擺放,包裝材料存放于包材倉,原輔料存放于原料倉,成品存放于成品倉;各倉庫必須保持良好的貯存環境及衛生條件;各倉庫必須按控制好倉庫的溫濕度,防止倉庫溫濕度超標;倉庫必須設有防鼠、防蟲設施,同時每天都必須進行灰塵清掃;倉庫管理員進行巡倉時,對發現的品質異常及時進行標識、隔離,同時匯報質檢部門及部門主管,確保及時處理;不合格品的貯存防護參照《不合格品處理規定》進行處理;呆滯物料貯存防護參照《產品留樣管理制度》。

定制化妝品,我不同意,其存在著好多問題。首先,遇到的就是法規監管不可能實現。“定制”從概念上講,是一種私人化、特色化的產品服務,化妝品定制不像衣服、家具,如果如果法規監管不能實現,那么其中產品的安全性、產品質量就更加無從保障,在現在既有的監督管理條件下,化妝品中的非添加層出不群,更別談沒有市場監管的情況了。市場監管缺失,則更加沒有安全性和質量的保障其次,滅菌工藝難以實現。大生產從稱量、加料后基本都是在密閉、消毒、滅菌的系統中進行生產,而“定制化妝品”是不可能實現的,在GMP條件下的制藥廠都不能保證能在實驗室制備衛生標準完全合格的藥品,更別說生產車間環境要求遠低于藥生產環境的化妝品了。潔凈車間的生產環境是保證化妝品安全性、微生物達標的重要環節之一第三、“定制”的化妝品屬于小試,一般情況下,小試的整個工藝具有非常不穩定性,其產品的穩定性、均一性均要差于大生產流水線的產品。定制化妝品,充其量就是實驗室的實驗小樣第四、“定制化妝品”說白了就是在實驗室做一點“小樣”,其檢測、人工、原料采購等成本要遠遠高于流水線大生產產品,對于生產廠家來說基本無利可圖。
化妝品廠潔凈車間的分區一般化妝品廠潔凈車間可大致分為三個區域:一般作業區、準清潔區、清潔作業區。
⊙一般作業區(非清潔區):一般的原料、成品、工具儲存區域,包裝成品轉運區域等原料、成品風險較低的區域,如外包裝室、原輔料倉庫、包裝材料倉庫、外包裝車間、成品倉庫等。
⊙準清潔區:要求次之,如原料處理、包材處理、包裝、緩沖間(拆包間)、一般生產加工間、內包裝間等成品處理但不直接的區域。
⊙清潔作業區: 指衛生環境要求,人員、環境要求較高,必須經過消毒和更衣才可以進入,如:原料、成品的處理區域,冷卻間、待包裝儲存間、內包裝間等。
建有潔凈車間的化妝品工廠在選址、設計、布局、建設和改造時應避免污染源、交叉污染、混料和差錯的發生。
廠區環境整潔、和物流走向合理。
應有適當門禁措施,防止未經批準人員的進入。
保存建設和施工的竣工資料
生產過程中發生空氣污染較為嚴重的建筑,應建設在廠區常年風向的下風側。
相互有影響的生產工藝,不宜設在同一建筑物內時,各自生產區域之間應有有效的隔斷措施。生產發酵產品應具備發酵車間。