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原位聚合法

原位聚合法是將單體或可溶性預聚體在基材表面聚合形成導電聚合物膜，主要包括直接聚合法、溶液聚合吸附法、化學氣相沉積法、氣相沉積聚合法、液相沉降聚合法。原位聚合法是一種極有前景的制作PEDOT對電極的方法，這種方法在制作其他PEDOT材料尤其是光學材料上得到了廣泛的應用，一些xPEDOT薄膜對電極研究中的制膜均采用該方法。自抑制法制備PEDOT厚膜和PEDOT/Te量子點復合薄膜進一步通過調節氧化劑的比例可以控制Te含量和粒徑，最x粒徑可達到量子點級（<。

自抑制法制備PEDOT厚膜和PEDOT/Te點復合薄膜

有機-無機復合熱電材料不僅具有有機材料質輕、高延展性、低成本、易制備等優點，而且可以獲得比純有機材料更加優異的熱電性能，近年來持續受到熱點關注。然而，傳統的采用原位聚合或機械混合法制得的有機/無機復合熱電材料，存在著無機納米顆粒難分散、易氧化、粒徑大小難以控制以及無機相添加量過大（通常&gt;25wt%）等問題，削弱了實際的復合效果，極大地阻礙了有機/無機復合熱電材料的進展。為實現上述目的，本發明所采用的技術方案為：一種以MoO3/PEDOT:PSS薄膜作為空穴傳輸層的鈣鈦礦光伏電池，其特征在于，電池由下到上依次包括透明導電襯底、MoO3/PEDOT:PSS空穴傳輸層、鈣鈦礦光敏層、電子傳輸層和反射電極。

近日，中國科x院上海硅酸鹽研究所研究員陳立東、副研究員姚琴的研究團隊在聚3,4-乙烯二氧s吩（PEDOT）基有機/無機復合熱電材料領域取得新進展。該團隊采用新型氧化劑，通過自抑制聚合法，獲得了高膜厚無氣孔PEDOT:DBSA-Te點復合熱電薄膜，相關成果相繼發表于NPG Asia Materials,2017,9,405；利用金屬薄膜提高電極的方塊電阻，然而，PEDOT:PSS薄膜的導電率（500-1000S/cm）有待提高。Angew.Chem.Int.Ed.2018,57,8037–8042，并獲得授權一項。

進一步通過調節氧化劑的比例可以控制Te含量和粒徑，x粒徑可達到點級（&lt;5nm）。終，通過Te點的聲子散射機制，在較低的Te添加量下（2.1~5.8 wt%），實現了澤貝克系數和電導率的同時提升，獲得了功率因子超過100 mW/mK2的復合薄膜，比純的PEDOT:DBSA基體提高了50%以上。該項研究為未來有機-無機復合納米熱電材料制備展示了新的方法和思路。這一方法不僅改善了PEDOT:PSS本身的導電性，同時通過其表面分布的NaCl小晶體改善了上層鈣鈦礦薄膜的質量。下一步，該團隊將探索更多基于此方法的PEDOT基復合材料的合成以及相關器件的制作。

(PEDOT∶PSS)電導率的變化以及摻雜PEDOT∶PSS薄膜對聚合物太陽能電池器件性n的影響.實驗發現,向PEDOT∶PSS中摻入極性溶劑二甲j亞砜(DMSO)明顯提高了薄膜的電導率,摻雜后的電導率d值達到1.25S/cm,比未摻雜時提高了3個數量級.將摻雜的PEDOT∶PSS薄膜作為緩沖層應用于聚合物電池(ITO/PEDOT∶PSS/P3HT∶PCBM/LiF/Al)中,發現高電導率的PEDOT∶PSS降低了器件的串聯電阻,增加了器件的短路電流,從而提高了器件的性n.h的聚合物太陽能電池在100mW/cm2的光照下,開路電壓(Voc)為0.63V,短路電流密度(Jsc)為11.09mA·cm-2,填充因子(FF)為63.7%,能量轉換效率(η)達到4.45%.