原位雜交技術電話「多圖」

武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司；液相法的核酸單鏈分子都在溶液中，通過分子運動進行雜交固相法是將一種核酸單鏈固定在不溶性的介質上。公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺；可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。

基本原理是熒光標記的核酸探針在變性后與已變性的靶核酸在退火 溫度下復性；通過熒光顯微鏡觀察熒光信號可在不改變被分析對象（即維持其原位）的前提下對靶核酸進行分析。

武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司；原位雜交還是一種新技術，發展很快，在敏感性、特異性、穩定性上還需進一步完善和提高。公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺；可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。

雜交與顯色

雜交將已標記的探針加入預雜交液即成為雜交液（探針濃度為1μg/m1），切片經2×SSC短暫浸洗后，滴加雜交液，于濕盒內置37℃或42℃孵育過夜。然后依次經2×SSC室溫浸洗1h，l×SSC室溫浸洗lh，0.5×SSC 37℃浸洗30min，0.5×SSC室溫浸洗30min。2．固定進行原位雜交的組織或細胞必須經過固定處理，固定的目的是為了①保持細胞形態原有結構。注意滴加雜交液時切片勿干燥。

RNA原位 核酸雜交又稱RNA 原位雜交組織化學或RNA原位雜交。該技術是指運用cRNA或 寡核苷酸等探針檢測細胞和組織內RNA表達的一種原位雜交技術。其基本原理是：在細胞或組織結構保持不變的條件下，用標記的已知的RNA核苷酸片段，按 核酸雜交中 堿基配對原則，與待測細胞或組織中相應的基因片段相結合（雜交），所形成的 雜交體 (Hybrids）經 顯色反應后在光學顯微鏡或電子顯微鏡下觀察其細胞內相應的mRNA、rRNA和tRNA分子。2）置換成30%的PBST溶液，放置5分鐘3）置換成PBST溶液，放置5分鐘，重復一次4）置換成4%多聚甲醛的PBS溶液固定20分鐘5）用PBST洗兩次，每次放置五分鐘，室溫。RNA原位雜交技術 經不斷改進，其應用的領域已遠超出DNA原位雜交技術。尤其在 基因分析和診斷方面能作定性、定位和定量分析，已成為有效的 分子病理學技術，同時在分析低豐度和罕見的mRNA表達方面已展示了分子生物學的一重要方向。