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等溫核酸試劑盒

FAQ

1 RPA能實現多重化嗎?

可以。RPA技術支持在同一個管中同時進行多個擴增反應。不過，多重化的引物組合需要精心設計，以便每個引物都能同樣有效的工作。需要注意的是，RPA反應的引物總量(nmol)不要超標太多。如果在一個反應中使用兩個以上的擴增引物，就應該控制不同引物的量。另外，我們應當事先考慮好檢測多個擴增事件的探針、設備以及熒光團的兼容性。

核酸試劑盒檢測

如果能在人體內找到病毒的遺傳物質——核酸，無疑就是這個人被染的確鑿證據。病毒暴發以來，核酸檢測試劑盒成為屏障。然而，在實際應用中，有醫生質疑核酸試劑盒檢測不到病毒，建議使用CT影像作為診斷新冠的依據。

“病毒核酸檢測是確診新型冠狀病毒無創診斷的金標準，然而檢測結果‘CT陽性、核酸陰性’的結果，可能影響臨床排查。目前新型冠狀病毒核酸檢測特異性高、敏感性偏低，不排除存在部分假陰性?！?

PCR，即聚合酶鏈式反應，是對待檢測樣本中的核酸進行擴增的一種方法。熒光PCR法，又稱qPCR法（Quantitative Real-time PCR, qPCR），是生物分子熒光技術發展的產物，即指在核酸擴增反應的過程中，加入以熒光化學物質，并以熒光強度來測定PCR循環后產物中核酸水平。

熒光PCR的概念于1992年被日本科學家提及，并在4年后由美國公司ABI實現產業化。如今，ABI公司在熒光定量PCR儀制造界的地位仍不可撼動，其三代產品ABI 7500 Real-time PCR system是使用很廣泛的熒光定量PCR儀。

核酸提取技術亦可分為2部分，<樣本裂解>與<核酸純化>，目前市面上常見的樣本裂解技術有<物理加熱裂解>、<蛋白酶K裂解>、<一步法核酸提取>，核酸純化技術有<梯度離心法>、<硅膠模柱法>、<磁珠法>。因此對于核酸提取技術的不同，樣本裂解及核酸純化環節不盡相同，操作繁瑣程度不同，提取效率、核酸的純度亦會不同。而復雜的操作更易導致氣溶膠污染，帶來風險。因此，選擇合適的提取技術，對當前疫情防控至關重要。