濮陽氨丙基SPE柱規格誠信企業「多圖」

廣州碩譜生物科技有限公司氨丙基SPE柱規格

從事食品色譜技術檢測的同行們，你們有沒有也和小編有這樣的體會：現在的色譜試驗對于樣品的預處理并不是很理想，在液相色譜圖中經常會出現雜質峰，這在一定程度上給檢測過程帶來困難。為優化實驗前處理，小編今天就為大家介紹下利用 SPE小柱對樣品進行前處理從而使其凈化效果有所提高的方法。C8的性質與C18十分相近，但由于其支鏈烷烴沒有C18長，所以對非極性化合物的吸附能力沒有C18強。

各具特色的SPE

HLB小柱

領域：食品 環境

反相小柱體系的實力擔當，高選擇，高載量的親水親脂聚合物小柱。既可以用水浸潤又有疏水特性，溶劑耐受程度高，適用 0-14 的pH 范圍。

食品行業

? 雞蛋中氟蟲睛的檢測

? 肉與肉制品中氯霉1素含量的檢測

? 飼料中喹乙醇的檢測

? 蜂蜜中四環素，土霉1素，金霉1素，強力霉1素的檢測

? 動物源性食品中多種堿性藥1物殘留量的檢測方法

樣品前處理在儀器分析過程中是一個既耗時又極易引進誤差的步驟，樣品處理的好壞直接影響色譜分析的結果，固相萃取小柱又是一種用途廣泛而且越來越受歡迎的樣品前處理技術，因此，為了提高分析測定效率，使用好固相萃取小柱是非常有必要

正相機制：

在許多固相萃取材料的極性表面和樣品中目標化合物的極性官能團之間會產生極性力。通常使用極性力的吸附劑在色譜中被稱為正相色譜吸附劑。極性力強度大于非極性力，但小于離子力強度；常用的極性基團有羥基、胺基、巰基等。

由于非極性溶劑不能與極性固定相材料形成具有氫鍵的官能團，因此非極性基質環境對吸附劑和目標化合物之間的極性作用力是有利的。結果表明，在極性作用下，樣品的固相萃取過程中，基質主要是非極性的，如正己烷、二氯甲1烷、菜油等，而目標化合物多含有極性較大的官能團。廣州碩譜生物科技有限公司氨丙基SPE柱規格水產品中苯并(a)芘的測定反相高1效液相色譜法方法特點●方法簡單快速，不需要進行復雜的活度調節和活性測試，整個操作時間不超過1h。

固相萃取操作中常見的問題

回收率低在一次完整的SPE操作中，目標化合物可能會存在于樣品溶液流出液、淋洗液、洗脫液或吸附劑中，當“目標物沒有回收或回收率低” 現象發生時，可向樣品溶液加入標液，然后進行完整的SPE操作并將樣品流出液、淋洗液和洗脫液分別收集并分析。

首先確定目標化合物存在于哪一部分，進而確定問題來自下列哪一環節：目標化合物在吸附劑上保留不足；目標化合物未被完全洗脫；其他環節。

由于許多化合物同時具有多種官能團，在選擇固相萃取機理時，應該根據目標化合物及干擾物的性質來考慮采用哪種萃取機理較為有利。如：2-萘胺是一個弱堿性化合物（pKa=4.16），在一定的pH條件下還可以呈陽離子狀態，同時該化合物具有疏水的非極性官能團及親水的極性官能團。這時，就應該根據樣品基質的具體情況來選擇有利于將目標化合物與干擾物分離的萃取機理。如果樣品基質中同時含有大量的非極性干擾雜質，就應該避免采用非極性的萃取機理，而將樣品的pH調節到低于其pKa兩個pH單位，即pH=2.16，并采用陽離子交換機理。反之，如果樣品中同時含有大量的陽離子干擾雜質，則應該調節樣品的pH至6.16（高于pKa兩個單位），采用非極性萃取機理較為有利。廣州碩譜生物科技有限公司氨丙基SPE柱規格淋洗液和洗脫液的優化對于反相模式和正相模式，應在不影響回收率的前提下，增大淋洗液洗脫的強度并降低洗脫液的洗脫強度。