格力變頻多聯機主機常用指南 深圳市大元通

手術式空調機

11）控制系統設有若干輸入、輸出端子可與新風機組或手術室內排風機組相連；或與大樓的BA系統相聯；

12）接水盤采用不銹鋼水盤，無橫向接縫，積水；

13）采用（二次）干蒸汽加濕器或進口電極式加濕器，確保停機后加濕器內無積水，消除加濕器細菌滋生的可能性，杜絕加濕器熱病產生；

14）機組停機時，新風密閉閥同時關閉；風機停機，以確保盤管吹干，時間用戶也可自行設定；

15）機組配置手動強制開機功能，確保機組在控制系統故障時仍可啟動；

16）機組功能段模數化設計，標準模數100（鋁合金框架式），標準模數125（隧道式），可隨意匹配功能以滿足不同系統的需要；

17）新風機組內配置三級過濾，初效、中效及亞過濾器尺寸采用標準化配置，設置在正壓段，又能保護蒸發盤管不受塵埃污染，還可完全避免過濾器受潮；

18）在新風機組內設置單獨除濕系統，以確保在過濾季節及冬季潮濕天氣環境下機組仍能進行除濕，從而保證手術室內的濕度控制范圍；

19）機組可匹配變頻器進行定風量或變風量控制，以控制風機的運行特性，滿足客戶對空調系統的不同要求（變頻器為可選配件）；

機組采用壓縮機制冷；根據工程需要制熱方式可選擇熱泵制熱,電加熱,蒸汽加熱或熱水加熱；加濕方式可選擇電極式加濕或蒸汽加濕等。

① 實現對空氣進行溫度,濕度和潔凈度的調節,屬于“三度”空調,還可附加滅菌消毒功能。

② 空氣過濾效率為F8級(比色法90-95％;計徑計數法0.4um,95％),可設計到F9,H10級。

③ 機組提供300-1300Pa的機外靜壓,足以克服風管和末端過濾器的阻力,不必考慮增壓箱。

④ 對于恒溫恒濕系列機組采用節能型設計,配備熱泵系統,在蒸發送風段加裝一再熱冷凝器。

⑤ 在低溫除濕時利用冷凝熱進行再熱,此設計可大大減少電加熱的需求量,節能效果明顯。

⑥ 機組設計為屋頂露天安裝使用,具有防太陽暴曬,防銹蝕,雨等性能,同時可以節省空調機房和土地資源。

⑦ 本機組為風冷式,尤其適合于缺乏水源的地區。

近日，廣東申菱空調設備有限公司（Guangdong Shenling Air-conditioning Equipment Co., Ltd.）正式簽約秘魯洛阿伊薩醫院項目，配套提供熱泵型潔凈手術室空調機（Air Conditioning（Heat Pump）Unit for Clean Operation Room）、全新風熱泵型潔凈手術室空調機（Outdoor-air-handling Air Conditioning（Heat Pump）Unit for Clean Operation Room）、吊頂式熱泵型潔凈手術室空調機（Ceiling-mounted Air Conditioning（Heat Pump）Unit for Clean Operation Room）等醫院手術室用特種空調產品。

新版GMP實施，潔凈空調受寵 

 潔凈 空調 雜談“GMP”是英文Good Manufacturing Practice的縮寫，是一種特別注重在生產過程中實施對產品質量與衛生安全的自主性管理制度，也是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準。Good Manufacturing Practice for Pharmaceuticals，中文譯為：《藥品生產質量管理規范》，《藥品生產質量管理規范》（以下簡稱藥品GMP）是藥品生產和質量管理的基本準則。我國自1988年次頒布藥品GMP至今已有20多年，其間經歷1992年和1998年兩次修訂，截至2004年6月30日，實現了所有和制劑均在符合藥品GMP的條件下生產的目標。為進一步促使我國制藥行業的質量標準完全與國際接軌，加強質量管理要求倒逼制藥行業結構調整，改變制藥行業多、散、小的格局，從而提升整個制藥行業的國際競爭力，2011年02月12日歷經5年修訂、兩次公開征求意見的《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》正式對外發布，并于2011年3月1日起開始正式施行。Marks Spencer驗廠咨詢

按照國家食品藥品監督管理局的要求，自2011年3月1日起，凡新建藥品生產企業、藥品生產企業新建（改、擴建）車間均應符合《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》（以下簡稱“新版藥品GMP”）的要求。現有藥品生產企業血液制品、、等無菌藥品的生產，應在2013年12月31日前達到新版藥品GMP的要求。其他類別藥品的生產均應在2015年12月31日前達到新版藥品GMP的要求。未達到新版藥品GMP的要求的企業（車間），在上述規定期限后不得繼續生產藥品。

新版藥品GMP對企業生產藥品全過程所需要的人員、廠房、設備、衛生等均提出了明確的要求。隨著新版藥品GMP的出臺和實施，藥企必將掀起一波技術改造的高峰。具體來看，在硬件改造方面，新版GMP變化比較大的是對潔凈度的要求，因此生產潔凈空調設備的廠家會迎來利好。業內專家表示，若按照新版藥品GMP的要求，制藥企業單改造空氣凈化系統一項，平均需要投入100萬元左右，全國總計投入約3億元。而隨著現代生物制藥技術的蓬勃發展以及國家對全民健康的高度重視，每年全國均將上馬大量新批新建的制藥項目和既有制藥企業的改擴建項目，僅此一塊，保守估計每年可撬動數億元的空氣凈化設備采購市場。這對專業生產潔凈（凈化）空調的廠家而言，顯然是不可多得的市場機會。

在這一領域，廣東申菱空調設備有限公司則在行業內具備得天獨厚的競爭優勢。就在不久前，該公司憑借先進的技術優勢、過硬的產品質量、專業化配套服務，以及歷經多年積蓄的良好市場口碑和品牌拉力，成功中標重慶萊美藥業股份有限公司項目，中標產品即為潔凈式空調機組等制藥車間和生產工藝專用凈化空調系列產品。

據悉，申菱公司在國內單獨主導起草制定了GB/T19569-2004《潔凈手術室用空氣調節機組》國家標準，該標準已于2004年12月1日發布實施。申菱“超凈空氣環境裝備產業化技術”作為廣東省重大裝備和重點領域技術創新項目，獲得廣東省技術創新專項資金600萬元資助。“申菱”牌潔凈式空調機也榮獲“廣東省產品”等眾多榮譽。申菱潔凈空調的市場份額在全國也遙遙在先，獨占鰲頭，迄今已服務了數千個藥品制造項目的用戶。近幾年來，申菱空調在行業的客戶遍布全國各地，深受用戶的青睞與好評。