代辦化妝品的批準文號常用指南 歡迎咨詢雅麓福

廣州雅麓福主營業務有化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品批文、化妝品oem備案、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司成立于2016年，公司聯合國內多家檢測機構，以理化分析測試為重點，覆蓋所有類型樣品的理化測,全i面實現“一站式”服務，為客戶解決生產及流通過程中與質量檢測相關的問題。5．來源于石油、煤焦油的碳氫化合物（單一組分的除外）的原料，應當標明化學文摘索引號（簡稱CAS號）。

化妝品備案對我們消費者來說做到了以下幾點保障：

1、該品牌產品是符合國家法律規定的產品(簡稱合法)：根據備案要求，無論是生產商還是品牌商必須具備全部的合法手續方可有資格提交申請。在法律層面zui大利益上保護了消費者權益(一旦發生消費糾紛有明確法律追查對象)

2、該品牌產品是符合國家行業生產標準的產品：根據備案要求，品牌商、生產商必須嚴格按照行業規范對產品進行生產、包裝、標識等，杜絕了三無產品及違規產品，zui大程度為消費者把好質量關。

3、zui大程度保障了消費者利益：由于要備案要通過層層審查，以及審查過程中會產生巨大的人力、物力、資金及時間成本——變相對品牌商、生產商的企業實力提出了高門檻要求;為廣大消費者過濾了大量的不具備資質的三無或作坊式的企業。

廣州雅麓福檢測主營申報化妝品的批準文號、申請化妝品的批準文號、注冊化妝品的批準文號、特殊化妝品的批準文號、國產化妝品的批準文號、代辦化妝品的批準文號、廣州化妝品的批準文號、外貿化妝品的批準文號等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫學用途配方食品上有著符合國家標準的研發中心和專業化的研發設備，擁有經驗豐富、專業化的技術團隊，研發中心從新原料研發、產品研發、備案樣品生產以及新產品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質量數據庫，一站式解決企業特殊醫學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產、銷售的難題。根據《化妝品行政許可申報受理規定》的要求，進口產品在提交許可申請時，需提交市售包裝。代辦化妝品的批準文號

化妝品辦理FDA認證流程：

1、咨詢---申請人提供產品資料圖片或通過描述說明所需要申請FDA的產品及材料。

2、報價---根據申請人提供的資料，億博技術工程師將作出評估，確定須測試的項目，并向申請方報價。

3、申請方確認報價后填寫測試申請表和測試樣品。代辦化妝品的批準文號

4、樣品測試——測試將依照所適用的FDA標準進行。

5、測試完成后提供FDA認證報告。代辦化妝品的批準文號

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化妝品注冊和備案檢驗項目要求

化妝品注冊或備案檢驗，應當依據化妝品安全技術規范，結合產品類別和類型，進行相應的檢驗工作：

一、不同包裝類型、各部分配方不同、且只有一個產品名稱的樣品，應當按照以下規定進行檢驗：

（一）微生物項目，若一個樣品包裝內各部分為獨立包裝，應當分別檢驗；若一個樣品包裝內各部分為非獨立包裝，應混合取樣檢驗。若產品為不同類別的彩妝組合，應分別檢驗。

（二）理化項目應當按各部分分別檢驗；若無法分別取樣，且不涉及配方原料含量相關檢驗項目的，可以按說明書中使用方法檢驗；若涉及配方原料含量相關檢驗項目的，可由企業提供包裝前的半成品進行檢驗，取樣方式應當在檢驗報告中予以說明。

（三）毒理學試驗、人體安全性與功效評價檢驗可按照說明書中使用方法進行檢驗；當存在各部分單獨使用的可能性時，應當分別檢驗。代辦化妝品的批準文號

二、多色號系列產品應當按照以下要求進行檢驗：

（一）多色號系列非特殊用途化妝品是指產品配方除著色劑（色調調整部分）種類或含量不同外，基礎配方成分含量（配合色調調整部分除外）、種類相同，且其系列名稱相同的非特殊用途化妝品。

（二）多色號系列防曬化妝品是指產品配方除所含著色劑（色調調整部分）種類或含量不同外，基礎配方成分含量（配合色調調整部分除外）、種類相同，且其系列名稱相同的防曬化妝品。此類產品防曬功能檢驗可以采取抽樣檢驗方式進行。抽檢比例為20%，總數不足5個以5個計；抽檢時應當首i選著色劑含量zui低（或無著色劑基礎配方的產品）進行檢驗。（11）生產企業自身衛生管理組織網絡及個項衛生管理制度(包括車間的衛生管理制度、從業人員個人衛生制度、除蟲滅害的管理制度、原料及成品的采購、驗收、貯存、使用等制度、產品的檢驗制度及不合格產品管理制度等)。代辦化妝品的批準文號

雅麓福檢測技術——代辦化妝品的批準文號

化妝品注冊人、備案備案時功效宣稱有何要求？

化妝品的功效宣稱應當有充分的科學依據。化妝品注冊人、備案人應當在藥品監督管理部門規定的專門網站公布功效宣稱所依據的文獻資料、研究數據或者產品功效評價資料的摘要，接受社會監督。技術備案專員根據確認后的產品設計圖文實樣進行信息提交一進入備案初審周期5-7天(以各省備案部門審核信息通過決定周期時間)初審通過后,進入備案部門的復畝階段。現行法規只要求對個別特殊功能提供支持文獻，而本文的要求顯然是擴大到所有品類的化妝品。代辦化妝品的批準文號

化妝品注冊備案后的召回制度是怎樣的？ 

化妝品注冊人、備案人發現化妝品存在質量缺陷或者其他問題，可能危害人體健康的，應當立即停止生產，召回已經上市銷售的化妝品，通知相關化妝品經營者和消費者停止經營、使用，并記錄召回和通知情況。化妝品注冊人、備案人應當對召回的化妝品采取補救、無害化處理、銷毀等措施，并將化妝品召回和處理情況向所在地省、自治區、直轄市人民i政府藥品監督管理部門報告。雖然注冊并不表示FDA批準，但它表明你的產品經過了FDA的審閱并且進入了政府的數據庫。

受托生產企業、化妝品經營者發現其生產、經營的化妝品有前款規定情形的，應當立即停止生產、經營，通知相關化妝品注冊人、備案人。化妝品注冊人、備案人應當立即實施召回。

負責藥品監督管理的部門在監督檢查中發現化妝品有本條第yi款規定情形的，應當通知化妝品注冊人、備案人實施召回，通知受托生產企業、化妝品經營者停止生產、經營。

化妝品注冊人、備案人實施召回的，受托生產企業、化妝品經營者應當予以配合。

化妝品注冊人、備案人、受托生產企業、經營者未依照本條規定實施召回或者停止生產、經營的，負責藥品監督管理的部門責令其實施召回或者停止生產、經營。代辦化妝品的批準文號