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              文章詳情

              外貿化妝品的批準文號多重優惠

              【廣告】

              發布時間:2020-07-31 15:30  

              通過雅麓福可以了解到化妝品批準文號查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案、化妝品的批準文、特殊化妝品批準文號等。(四)配方組分(含復配原料中的各組分)的中文名稱應按國際化妝品原料標準中文名稱目錄使用標準中文名稱。廣州市雅麓福檢測技術有限公司聯合國內多家檢測機構,以理化分析測試為重點,覆蓋所有類型樣品的理化測試,并能為合作企業及客戶提供食品、保i健食品及化妝品的注冊申報、備案等專業服務,全i面實現“一站式”服務,為客戶解決生產及流通過程中與質量檢測相關的問題。

              進口非特殊用途化妝品備案申請材料注意事項

              (1)申報內容應完整、清楚,同一項目的填寫應當一致。

              (2)所有外文(境外地址、網址、注冊商標、專利名稱等必須使用外文的除外)均應譯為規范的中文,并將譯文附在相應的外文資料前。

              (3)終止申報后再次申報的,還應說明終止申報及再次申報的理由;不予備案后再次申報的,應提交不予備案決定書復印件,并說明再次申報的理由,同時還應提交不予備案原因是否涉及產品安全性的書面說明。

              (4)生產和銷售證明文件、質量管理體系或良好生產規范的證明文件、不同國家的生產企業同屬一個集團公司的證明、委托加工協議等證明文件可同時列明多個產品。2、祛斑類和防曬類產品進行人體皮膚封閉型斑貼試驗,出現刺激性結果或結果難以判斷時,應當增加皮膚重復性i開放型涂抹試驗。這些產品如同時申報,一個產品使用原件,其他產品可使用復印件,并書面說明原件所在的申報產品名稱;這些產品如不同時申報,一個產品使用原件,其他產品需使用經公證后的復印件,并書面說明原件所在的申報產品名稱。

              (5)提交備案資料體現的產品應為同一批次產品(提交的原包裝或市售樣品和送檢產品應為同一批次產品)。



              可以通過雅麓福了解特殊化妝品批準文號、化妝品批文、化妝品批準文號查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案化妝品的批準文號等。(三)省級食品藥品監管部門收到企業備案信息后,會在在5個工作日內組織完成對產品的核查。廣州市雅麓福檢測技術有限公司秉承“專業、公正、、”的服務理念,獨立公正從業,履行社會責任,始終貫徹“科學公正為根本”,以嚴謹的工作,準確的檢測,為企業的質量品質保駕護航,為客戶提供專業快速準確的檢測服務。

              Q

              產品名稱中有外文字母,在國外已經注冊商標,中國沒有注冊,在備案時提供國外的注冊商標是否可以?

              A

              可以,但是必須有中文的解釋說明。

              03

              商標證上的英文為“antirincle”,產品標簽上是否可以標注為“Antirincle”?

              商標不區分大小寫。

              04

              產品通過備案后,產品商標發生了變更,如:在申報備案時商標名在注冊受理中,但后續該商標在注冊過程中未通過,需進行更改。應該要怎么走程序?

              根據命名規定要求,中文商標不分注冊和非注冊區別,外文商標需要有中文說明。


              廣州雅麓福檢測主營化妝品備案、化妝品批準文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案等。化妝品的包裝物(容器)是指與化妝品(內容物)一起到達消費者手中的容器或包裝物的總稱。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫學用途配方食品上有著符合國家標準的研發中心和專業化的研發設備,擁有經驗豐富、專業化的技術團隊,研發中心從新原料研發、產品研發、備案樣品生產以及新產品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質量數據庫.

              特殊用途化妝品注冊申請國產特殊用途化妝品行政許可的,應提交下列資料:

              1.化妝品行政許可申請表

              2.產品名稱命名依據

              3.產品質量安全控制要求

              4.產品包裝(含產品標簽、產品說明書)

              5.申請育發、健美、美i乳類產品的,應提交功效成分及其使用依據的科學文獻資料

              6.省級食藥局出具的生產衛生條件審核意見(國產特殊)

              7.產品中可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料



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