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廣州辰睿智能裝備有限公司----合成血液合成血液檢測儀費用

儀器特性

1.完全符合歐標、美標測試要求。

2.壓力可調，調整壓力均勻性比較好。

3.可控噴射裝置，可以在控制的時間內噴射一定體積的合成血。

4.血液噴射壓力完全符合美標測試要求，充分模擬人體的不同血壓10.6kPa、17kPa、21.3kPa值所對應的噴射速度來進行試驗。

5.噴射頭上下左右均可調，讓合成血液準確進入定靶板，讓穩態流部分噴射到樣品上，增大了噴射到樣品上的液體速度的準確性和重復性。

廣州辰睿智能裝備有限公司----合成血液穿透合成血液檢測儀費用

試驗過程介紹試驗要求：

醫i用外i科口罩：2ml合成血液以16.0kPa壓力噴向口罩外側面后，口罩內側側面不應出現滲透。

醫i用防護口罩：2ml合成血液以10.7kPa壓力噴向口罩外側面后，口罩內側側面不應出現滲透。

醫i用一次性防護服：防護服抗合成血液穿透性應不低于下表中2級的要求。

醫i用防護服合成血液穿透測試儀是主要適用于防護服在不同水平試驗壓力下對合成血液穿透的抵抗能力的測試儀器。

工作原理

在持續施加的壓力下以合成血液對防護服材料進行試驗，目視檢查材料上合成血液的穿透情況。

基本術語

1、合成血液：一種與血液表面張力程度相當的，用于試驗的合成液體。

2、防護服關鍵部位：防護服的左右前襟、左右臂及背部位置。

醫i用外i科口罩合成血液穿透測試儀設備特點：

1、設備配置打氣泵，調節氣壓。

2、檢測儀配置正壓傳感器，用于采集試驗數據壓力。

3、壓力具有無極可調功能，可設定保壓壓力保壓時間等技術參數。

血噴、火燒測試是醫i用口罩必檢項

醫i用口罩由于其專業用途，檢測項目與民用口罩有所不同，其中一項即為合成血液穿透測試。

該實驗模擬醫i療工作中血液不小心濺到口罩上的場景，將一定量的合成血液以一定的壓力和距離，沿水平方向噴向被測口罩的一面，觀察口罩另一面合成血液的穿透情況，以評估其安全防護性能。

檢測過程中，口罩不能有褶皺，以保證為單層材料。以樣品中心作為靶區，分別以450厘米每秒、550厘米每秒、635厘米每秒所對應的液體噴射壓力，對口罩樣品進行試驗，記錄每種噴射速度的測試結果，對照國家標準，從而得出本次測試結論。

阻燃性能測試也是醫i用口罩的必檢項。測試中，戴著口罩的頭模以60毫米/秒的速度劃過高40毫米、外焰溫度800℃左右的火焰，口罩的外表面因火燒而稍微卷起。

“合格的醫i用外i科、防護口罩應具有阻燃性能，而且在規定的實驗室條件下，移開火焰后面料的持續燃燒時間不超過5秒，也就是說它的續燃時間很短。不合格的口罩，情況嚴重者可產生很大火苗，續燃時間會超過5秒。”

合成血液穿透性測試儀產品詳情

用途：

醫i用口罩合成血液穿透測試儀用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測定，以評估其安全防護性能。

基本用途

用于醫i用熔噴過濾合成的血液噴濺穿透性能測定。適用于醫i藥檢驗部門，安全檢測部門及科研單位。

原則

在試驗臺上用醫i用面罩樣品支撐2 mL的合成血沿水平方向噴射到300 mm距離內的0.84 mm內的被測熔噴濾料。用血管穿刺血液的面罩模擬場景，觀察熔噴濾料另一面血液的穿透性。

用相應的液體噴射壓力(450 cm/s,550 cm/s,635 cm/s)測試醫i用口罩樣品。測量各次注射速度的測試結果，給出醫i用面罩可接受濃度限值4對應的 zuigao血壓。

歐共體口罩要求

新法規(EU)2016/425將強制實施，所有出口歐盟的口罩都必須在新法規要求的條件下獲得 CE認證，從2019年起，所有產品都必須獲得 CE認證。在通用呼吸類產品方面，歐盟有下列標準：

BBS EN 149:2001 Filtering Half Masks to protect against particles過濾式防塵半面罩

BBS EN 136:1998 Full Face Masks- Class 1,2,or3全罩類型-類別1,2,3。

BBS EN 140:1999 Half/Quarter Masks半遮面/半遮面

BBS EN 14387:2006 Gas Filters& Combined Filters空氣過濾器和復合過濾器

BBS EN 143:2000 Particle Filters顆粒過濾器