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發布時間:2020-09-08 04:50  





熒光原位雜交(Fluorescence In Situ Hybridization, FISH)技術問世于20世紀70年代后期,其基本原理是利用標記了熒光素的核酸作為探針,按照堿基互補原則,與待檢樣本中與之互補的核酸經過變性-退火而形成雜交雙鏈核酸,通過熒光顯微鏡進行檢測和分析。
2000年陜西超英臨床病理研究院的生物科技機構正式開始進行“疾病易感基因檢測”工作,近十幾年來,基因檢測廣受歡迎,檢測人數每月都以300%以上的速度遞增,目前已逐漸成為我國全新又非常重要的健康預防手段。武漢思特進科技發展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發、實驗產品研發、日化產品研發、實驗項目承接為一體的高新技術公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺;可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。
陰性對照用已知不存在相應靶序列的組織標本雜交,結果應為陰性。陽性對照用已知含靶序列的組織切片與待檢標本同樣處理,結果應為陽性,稱陽性對照。陰性對照可排除在雜交過程中由于非特異性雜交反應等因素造成的假陽性結果。
陽性對照用已知含靶序列的組織切片與待檢標本同樣處理,結果應為陽性,稱陽性對照。取材與標本固定1.取材對于原位雜交所用的材料要盡可能新鮮,為了防止RNA的降解,取材要迅速,取材后要盡快固定或冷凍保存。通過陽性對照可證明雜交過程中各個步驟以及所使用的試劑都合乎標準,實驗方法可靠。尤其當待檢標本為陰性時,陽性對照片呈陽性反應可排除待檢標本假陰性的可能。故若預期雜交結果為陰性時,就必須設陽性對照,當陽性對照亦不顯色,就證明雜交過程的某一步驟或所用試劑問題。