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              發布時間:2020-07-26 07:18  






              橡膠作為一種重要的高分子材料,在各行各業得到廣泛的應用,為進一步提高橡膠的綜合性能,對各種橡膠進行改性,一直都是學術界和工業界的興趣所在。對橡膠的改性可分為物理改性和化學改性,后者是指生膠經氫化、鹵化、磺化、羧化或環氧化等化學反應而改性,其中不飽和橡膠的環氧化改性是一個重要的改性方向。傳統上,橡膠的環氧化改性以過氧酸類物質為氧化劑在溶液體系或膠乳體系中進行,這種方法耗費大量的溶劑,容易造成環境污染或者工藝復雜,操作不便。G-O在EPDM和EPDM/PR共混物中均勻分散,可能歸因于EPDM與G-O匹配的表面能以及低界面能。


              采用Na H/Et3Si Cl體系和反應加工方法對丁腈膠乳和天然橡膠進行化學改性,得到兩種gui烷化改性橡膠:gui化改性丁腈膠乳(Si-NBR)、gui化改性天然橡膠(Si-NR)。gui化丁腈膠乳(Si-NBR)是以丁腈膠乳為基體,選用氫化na(NaH)/三氯gui(Et3SiCl)體系,采用反應加工方法,在哈克轉矩流變儀中進行制備的。此方法有效避免了有機溶ji的使用,大大降低了能源的消耗。反應溫度控制在90℃左右,總的反應時間為30min。采用傅里葉紅外光譜對產物進行結構表征,發現在NBR橡膠分子鏈中成功引入-Si Et3基團。通過研究發現,橡膠相聚丁二烯膠乳的粒徑增大,ABS樹脂在受到外力時引發的銀紋越多,吸收的沖擊能量就越多,韌性也就越大。


              用液體端羧基丁腈膠乳(CTBN)對固體環氧樹脂(EP)進行改性,合成了CTBN-EP預聚物,研究了CTBN-EP/HTP-305體系的微觀形貌、力學性能和熱性能。研究結果表明,隨著CTBN含量的增大,沖擊強度及斷裂伸長率顯著提高,說明通過CTBN化學預聚改性的EP韌性提高,而體系的拉伸強度和熱性能略有下降。動態熱機械分析(DMA)測試體系的動態力學性能結果表明,體系出現了兩相結構(Tg對應溫度分別是-60℃和80℃~100℃)。結果表明,第3單體采用甲ji丙xi酸時聚合反應更加平穩,采用分批加入調節劑的方式有利于凝膠控制,轉化率控制在78%~82%較為適宜。


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