六安五氧化二釩廠家推薦「多圖」

五氧化二釩礦分解

釩礦的分解方法有二類，一是燒結法，即將粉碎的礦粉與純堿或鈉鹽混合并經高溫燒結，使其中的低價態的釩氧化并轉化為五價的釩酸鈉，然后再用水浸取，使釩溶解進入溶液；二是酸溶法，即將粉碎的礦粉用稀酸（主要是稀硫酸）加熱浸取，使釩直接分解進入溶液。

五氧化二釩浸取

將燒結料用水浸取，使釩以偏釩酸鈉形式進入溶液，過濾洗滌，濾液為粗偏釩酸鈉溶液，再經化學沉淀、溶劑萃取等工藝進一步提純分離雜質，使釩富集到一定濃度，一般在15克/升以上。

五氧化二釩沉釩

將純偏釩溶液調節pH值至6.5-7.5后，加入四倍理論量的碳酸氫銨或氯化銨溶液作沉淀劑，控制溫度在30度以下，析出偏釩酸銨沉淀，過濾，用5%的碳酸氫銨溶液洗滌2-3次，再用30%乙醇洗1-2次，烘干，得純偏釩酸銨產品。

五氧化二釩含量計算

五氧化二釩含量c按下式計算：

c = (TV/V1) ×1000 (單位為g/l) (2)

式中T為滴定度（單位為g/ml），V為滴定時消耗的硫酸啞鐵銨標準溶液體積（單位為ml），V1為所取試液體積（單位為ml），此處為2毫升。

2．上清液中或尾液中五氧化二釩含量的測定準確取試液10~20毫升置于250毫升燒杯中，以下測定手續同

1．。計算時V1不是2毫升，而是實際取樣體積。

3．產品五氧化二釩純度的測定

精準稱取0.2克左右的試樣，放入250毫升燒杯中，加入1 1的硫酸10毫升，在電爐上加熱溶解。待試樣全部溶解（幾近冒白煙），稍冷，加入少量水，冷至室溫，移入100毫升容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，吸取10毫升溶液進行測定。

產品五氧化二釩純度p按下式計算：

p = (TV/m) ×(100/10) (3)

式中為T（單位為g/ml,）滴定度, V為滴定時消耗的硫酸啞鐵銨

標準溶液的體積（單位為ml），m為所用試樣的質量（單位為g）。

精準稱?。?.5~1）克左右的試樣（視五氧化二釩含量而定），置于30毫升的剛玉坩堝（或銀坩堝）中，加入過氧化吶4克，用玻棒混合均勻，再以少量過氧化吶覆蓋，放入預先升溫至700℃的馬弗爐中，熔至櫻紅色為止（約需5分鐘），取出冷卻至暗紅色，放入內有90毫升熱蒸餾水的250毫升燒杯中，待明顯的熱交換結束，用水洗出內容物，加入1 1的硫酸55毫升，浸出液在電爐上加熱煮沸片刻，取下冷至室溫，加入磷酸10毫升，煮沸，至體積為120毫升左右，放冷到10~20℃，再加入3毫升濃度為4%的硫酸啞鐵銨溶液。

偏釩酸銨的制備及沉釩動力學

在氯化銨與偏釩酸鈉溶液反應生成偏釩酸銨的沉淀過程中，探討偏釩酸鈉的初始濃度、加銨系數K、溶液pH值及溫度等因素對沉釩率的影響及沉淀動力學。通過X射線衍射和紅外光譜對沉淀產物的微觀結構進行表征。結果表明：以30 g/L V2O5溶液進行實驗，當pH = 8左右、以K = 2加入氯化銨固體、溫度為50 ℃時，沉釩率達到99%以上，動力學數據符合二級反應速率方程；產品與偏釩酸銨標準圖譜一致；產品純度(質量分數)為99.3%。

釩在地殼中的豐度排在金屬的第22位[1]173–174，約為0.02%～0.03%。世界三大產釩國為南非、中國和俄羅斯，所產釩量占世界總產量份額分別為45.15%、29.15%和22.17%，其他國家的僅占2.13%。

釩的貯存

脂肪及血青脂類是釩的主要貯存之處。成人體內含釩")G&!!Q左右，其中約%#F貯存在脂肪組織中，其余少量分布于骨、脾和等組織。

動物組織中的釩主要以四價的氧釩形式存在。以HI!’形式攝入體內的釩，能通過負離子通道進入細胞內，然后由內源性還原成氧釩JHI$LK。形成的氧釩與還原型形成比例為"R"的復合體HI$L’ OM。HI$L與 OM結合后，可阻止其氧化形成釩酸鹽。"E&

釩的分布

釩是雞生長、發育的必需微量元素，釩的藥理作用和毛地黃的作用極微量元素釩的營養學作用。