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發布時間：2021-10-18 15:27
現有的細胞培養基質膠的應用中會碰到哪些問題？
1）Matrigel（基質凝膠）很難處理, 只能在低溫條件下溶解, 而且，不同批次間的產品在性能上、品質上會有不同，即使來自同一個廠家也不可避免;
2）相對來說，建立的微環境并不十分穩定, 較佳培養時間一般不會超過5天，且售價并不便宜；
3）重組層粘連蛋白和纖連蛋白僅適用于某些類型的細胞, 非常不穩定且昂貴;
4）聚鳥氨酸通常與層粘連蛋白結合使用, 主要限于神經元細胞。
如何使用PhenoDrive對培養支架進行涂層？答：應準備適當容量的移液管以確保足夠量的重組溶液。但是靜電紡纖維材料若要實現在上述自清潔領域的應用，必須提高其強力、耐磨性以及纖維膜材料與基體材料的結合牢度等。所需的體積可根據支架的尺寸、孔隙率、化學成分和膨脹特性而變化。當使用乙醇溶液時，支架可能會暫時膨脹。同時應考慮與支架物理化學特性相關的因素，因為可能會導致細胞毒性。目前，我司針對部分用戶或項目提供免費試用申請，具體詳情請聯系我司了解。
1、現有的PHENODRIVE應用案列顯示PHENODRIVE 不僅可以方便地涂布于不同的培養耗材上使用, 也可以直接混入培養液參與懸浮培養;
2、研究人員不需要設計特別的研究方案, 就可以得到并進行近似于自然界環境下的研究;
3、目前,在傳統條件下培養的細胞的不同行為限制了新的體外篩選,而PHENODRIVE則可以幫助改善這一限制,因為它提供了一種更近似于生物體內的生長環境;
4、PHENODRIVE可用于細胞基礎研究,可用于患者移植前細胞的選擇和培養的研究;
5、在細胞基礎或組織工程支架中, PHENODRIVE可與細胞懸液結合使用, 以改善細胞的輸送、移植和在許多臨床應用中的受控生長（如、骨缺陷）等應用中進行研究;
利用PHENODRIVE重組溶液對細胞懸浮培養的應用：
溶解待培養細胞類型的無組織培養基中的PHENODRIVE, 方法是按照粉末步驟配置適當濃度的重組透明重組溶液,再將從組后的溶液與細胞懸浮液混合, 以達到0.001% ~1%（V/V）的終 PHENODRIVE 濃度。electroris?electroris?是一套用于制備直徑為50nm(納米）到幾微米的聚合物貨陶瓷納米纖維的系統。細胞懸浮液的典型細胞濃度是40000個/ml ~1000000個/ml。
