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              氯化鎂價格信息推薦 濰坊鈺祥林化工

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              發(fā)布時間:2021-07-27 08:17  






              試驗原理:鹵水中的氯化鎂極易與碳酸鹽反應(yīng)生成難溶(18℃

              0.00084克/100克水)的碳酸鎂沉淀,而鹵水中的NaCl、K

              、SO42-等雜質(zhì)不與碳酸鹽反應(yīng)。

                實驗器材:天平、燒杯、玻璃棒、濾紙、PH試紙、干燥箱。

                實驗過程(分七步):

                首先:用天平準確稱量鹵片100g,加入到1000ml燒杯中,然后加入蒸餾水500g,用玻璃棒攪拌直至鹵片全部溶解;

                第二步:過濾出鹵水中不溶的泥沙等雜質(zhì):通過濾紙,將鹵水倒入準備好的另一1000ml燒杯中,將雜質(zhì)濾出,過濾過程重復(fù)2~3次;

                第三步:加50g碳酸鈉(分析純)至過濾清澈的鹵水中,用玻璃棒充分攪拌,生成不溶性的MgCO3沉淀,PH試紙測試溶液PH值不低于10;

                第四步:再次過濾,將生成的MgCO3沉淀全部濾出;

                第五步:因濾出的沉淀中含有一定量的可溶性鹽,所以要重復(fù)沖洗MgCO3沉淀,直至洗液用PH試紙測試顯示中性(PH=7);

                第六步:收集MgCO3沉淀放入干燥箱中烘干,天平稱重記作W(g);

                第七步:按照如下公式計算氯化鎂含量A(%),詳細推導(dǎo)過程略。

                A=0.95W/84×

                注意事項:

                1

              該實驗辦法適用范圍:鹽鹵提取的鹵片、鹵粒、鹵粉;工業(yè)副產(chǎn)品無水氯化鎂等;

                2 取樣時盡量選取干燥、沒有吸潮的鹵片,否則造成實驗數(shù)值偏低;

                3

              不可以采用與氯化鎂反應(yīng),原因是生成的Mg(OH)2沉淀在烘干過程中部分與空氣中的CO2生成MgCO3,造成實驗數(shù)值偏高;

                4

              以46%鹵片為例,沉淀重量W約為40.7g




              氯化鎂的制取

                不管哪種電解制鎂法,其原理都是電解熔融氯化鎂制取鎂與氯(MgCl2=Mg Cl2),不同之處僅在于氯化鎂的生產(chǎn)工藝有所區(qū)別。按使用原料不同氯化鎂的生產(chǎn)方法當前主要有三種。

                1.以菱鎂礦或氧化鎂(輕燒的菱鎂礦或氫氧化鎂)為原料,以碳為還原劑,經(jīng)混合、制團、干燥或焦化后,加入電爐,通入氯,于900℃~1100℃反應(yīng):

                MgCO3→MgO CO2↑

                3MgO 2C 3Cl2→3MgCl2 CO↑ CO2↑

                由于氯化鎂的氯化是放熱反應(yīng),所以氯化時僅需補充不多的電能,便可以維持反應(yīng)不停地進行。氯化產(chǎn)物為無水氯化鎂熔體。

                2.以海水、鹽湖鹵水或鉀肥制造中排放廢液為原料,經(jīng)凈化、濃縮、制粒(或直接利用鹵水噴霧)、脫木制得無水氯化鎂。4,灼燒失量為(7±1)%5,細度:180目方孔篩余率<。用鹵水制取氯化鎂的主要難點是六水氯化鎂在脫除后兩個結(jié)晶水的同時由于發(fā)生水解會生成MgO和Mg(OH)Cl,它們都是電解過程的有害雜質(zhì)。

                工業(yè)生產(chǎn)中用兩步脫水法來去除它們:首先用約200℃的熱氣流使MgCl2·6H2O脫至MgCl2·H2O或MgCl2·2H2O;第二步是把經(jīng)過脫水的低水氯化鎂再在HCl氣氛中徹底脫水,得到粒狀無水氯化鎂,也可以將低水氯化鎂進行熔融氯化脫水,使水解產(chǎn)生的MgO轉(zhuǎn)化為MgCl2而獲得氯化鎂熔體。在菱鎂制品中可做高質(zhì)鎂制瓦、高質(zhì)防火板、鎂制包裝箱、鎂制裝修板、輕質(zhì)墻板、8。海水與煅燒白云反應(yīng)生成氯化鎂溶液,后經(jīng)熱氣流獲得MgCl2·1.25H2O或MgCl2·1.5H2O。

                3.以光鹵石(MgCl2·6H2O)為原料,先在沸騰爐或回轉(zhuǎn)窯中于400℃~550℃脫水,制得含5%~8%水的光鹵石,然后于電爐內(nèi)熔化或在氯化器中熔融氯化,制成無水光鹵石熔體。




               


              山東海化氯化鎂采用去除鈉離子技術(shù),不會出現(xiàn)反鹵問題。含量在46國標級別。半連續(xù)真空硅熱還原爐的容量有相當大的提升,并采用計算機控制冶煉過程與各項工藝參數(shù),單臺設(shè)備的產(chǎn)量一般都超過8t/d,還有更大的。山東海化六水氯化鎂分為顆粒狀、片狀兩種形式。被廣泛用應(yīng)在防火板制作,玻鎂板制作中。產(chǎn)品外觀為乳白色、化水為啤酒色。不含任何雜質(zhì)。山東海化氯化鎂價格公道,質(zhì)量保證。山東海化海蕾鹵片出口韓國、美國等二十多個國家和地區(qū)。六水片狀氯化鎂生產(chǎn)基地。


              二,鹵水配制:

              鹵水配制的方法:

              配比原則:溶液濃度(%)=活性氯化鎂的總重量/(氯化鎂的重量+水的重量)*100

               如配制30%的氯化鎂鹵水100公斤:配法

               氯化鎂的重量=30公斤/有效氯化鎂的含量

              用水量=100-氯化鎂的重量(公斤)

              也可直接用波密度配制,高了加水,低了加氯化鎂。一定要靜止至少30分鐘以后使用,時間長點不受影響。

              三,改性劑的添加

              一般可以自己配制,也可以購買專家的改性劑。(用量他們都有說明)一般耐水改性劑加鹵水里面,攪拌5分鐘。在加氧化鎂攪拌10分鐘以上,再加其他改性劑、填料。用雙渦流的更好。

              注:配料前一定要氧化鎂活性檢驗,要根據(jù)溫度濕度計算。工廠化生產(chǎn)沼氣罐的,一定要有專人負責配料,初凝時間以前用完。



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