北京純水設備公司來電咨詢,北京同利欣源公司

工業(yè)用純水設備介紹

同利欣源——專業(yè)工業(yè)用純水設備供應商，我們?yōu)槟鷰硪韵滦畔ⅰ?

工業(yè)用純水設備是用于工業(yè)生產(chǎn)用水水的純水制取裝置。工業(yè)用純水機可以用于:飲用水、瓶裝水、食品工業(yè)用水、半導體工業(yè)、精細化工、光學工業(yè)用水、電鍍用水、yi藥用水、透析醫(yī)liao用水、代替各類蒸餾水及超純水供水等。

工業(yè)用純水設備是用于工業(yè)生產(chǎn)用水水的純水制取裝置。可以用于食品工業(yè)、半導體工業(yè)、醫(yī)yao行業(yè)等領域。

工業(yè)用純水設備電導率偏高的原因有哪些?

這個問題要區(qū)別對待，要看你的工業(yè)純水設備的設計工業(yè)是怎樣的，是采用離子交換設備，還是RO反滲透設備。

一、如果采用離子交換設備，那么需要考慮如下問題:

1、樹脂使用時間有沒有過長，一般在12個月到24個月;

2、樹脂還原再生有沒有操作不當?shù)牡胤剑}酸和堿片的品質(zhì)，一般采用30%作用鹽酸，95%作用片堿進行稀釋;還原再生吸收酸堿數(shù)量夠不夠;吸收酸堿的速度不能過快，保持45分鐘到60分鐘吸完;吸收酸堿后需要充分浸泡;沖洗夠不夠干凈;

3、預處理部分有沒有問題，特別是活性炭粉末有沒有滲漏進樹脂罐，對樹脂有沒有污染。

4、樹脂量有沒有過少，一般陰陽樹脂分別要達到樹脂罐的60%-80%，小型復床設備，陰樹脂要比陽樹脂多填充30%-50%。

二、如果采用RO反滲透設備，那么需要注意下面問題:

1、反滲透膜有沒有堵塞;

2、反滲透膜有沒有使用時間過長，12個月到24個月;

3、反滲透有沒有受到污染;

4、反滲透膜殼有沒有破損，封頭有沒有po裂;

5、檢查預處理部分;

6、原水水質(zhì)有沒有變化很大，比如原水電導率升高很多;

如需了解更多工業(yè)純水設備的相關信息，歡迎關注同利欣源公司網(wǎng)站或撥打圖片上的熱點電話，我司會為您提供專業(yè)、周到的服務。

純化水設備生產(chǎn)出的水如何取樣和送檢呢？

1、取樣前要求

純化水設備取樣舉例，對整套分配系統(tǒng)需要消毒；電導率達到所要求的產(chǎn)水水質(zhì)要求；PH達到規(guī)定的要求；總有機碳和易氧化物兩項可選做一項；設備不能停機穩(wěn)定運行1周；

2、檢測機構

純化水設備水質(zhì)檢測一般建議客戶自己去做，客戶可以送檢當?shù)刭|(zhì)量計量檢測院，水質(zhì)分析檢測單位，自己有水質(zhì)檢測儀器自己檢。

3、送檢第三方檢測機構前準備工作

任何一方送檢都需要明確送檢檢測內(nèi)容，比如參照中國藥典標準、電子級超純水等雙方達成一致意見。

4、純化水水質(zhì)送檢第三方檢測取樣點

取樣一般從供水管路的取樣閥、回水管路的取樣閥以及所有用水點處的隔膜閥。

5、水質(zhì)取樣的方法

采用專用無菌瓶取樣，取樣后需要低溫冷藏（2-8℃）；

取樣前先把取樣點的出水口完全打開，排水3分鐘；

關水后用已滅菌的鑷子，夾著浸過75%乙醇的藥用棉花（或用浸過75%乙醇的藥用棉簽）抹拭水龍頭內(nèi)外表面各三次，再排水3分鐘；

取水量要求：采用專用無菌瓶取樣接水至1/3體積，洗滌3次，然后按要求分別接水不少于1500ml(理化檢測用)；不少于200ml(微生物限度檢測用)；不少于100ml（委托檢驗TOC）密塞。

同利欣源公司擁有先進的技術，我們都以質(zhì)量為本，信譽高，我們竭誠歡迎廣大的顧客來公司洽談業(yè)務。如果您對工業(yè)純水設備感興趣，歡迎點擊左右兩側的在線客服，或撥打咨詢電話。

純化水設備服務內(nèi)容

包括設備工藝設計、系統(tǒng)制造、安裝、現(xiàn)場安裝、系統(tǒng)試裝調(diào)整、設備保修、及售后服務等

設計參考標準：

1、建設方提供的相關技術資料，技術說明，及基本技術要求；

2、國家現(xiàn)行有關設計規(guī)范、施工及驗收規(guī)范、質(zhì)量評定標準；

3、反滲透系統(tǒng)設計依據(jù)美國；

4、ZBG98020-90《水處理設備系列型譜》；

5、電力裝置的繼電保護和自動裝置設計規(guī)范；

6、工業(yè)與民用電力裝置的接地設計規(guī)范(GBJ65-1983)；

7、食品工業(yè)用不銹鋼薄壁容器（ QB/T 2681一2004）

8、鋼制焊接常壓容器（ NB/T  47003.1—2009）

9、低壓開關設備和控制設備成套裝置（IEC439-1）

10、《中國藥典》2015版“純化水”要求

11、《歐盟藥典》GMP7.0 版

12、《美國藥典》USP36“PW”要求