臨床試驗研究公益活動“Riehen研究者賦能計劃”即將亮相

為了貫徹落實《關于深化醫藥衛生體制改革的意見》、《“健康中國2030”規劃綱要》、《“十三五”衛生與健康科技創新專項規劃》和《中華人民共和國慈善法》等文件精神，支持臨床研究與基礎研究的發展，中國醫藥教育協會、中國臨床*學會(CSCO)生物統計學專家***、中國藥理學會臨床試驗專業***、中國醫藥教育協會醫藥統計專業***、中國衛生信息與健康醫療大數據學會統計理論與方法專業委會聯合發起了臨床醫學試驗研究專項公益扶持活動，交由西安里恩生命科學技術有限公司和西安康博瑞生命科學技術有限公司聯合承辦，配合活動的開展而推出“Riehen研究者賦能計劃”。

2020年11月13日-15日，由藥物監管-學術界-工業界三方協調***主辦的“第三屆監管-生物統計高峰論壇(2020)：監管指南助推創新藥研發”將在廣州召開，眾多國內臨床研究人員、醫院臨床研究機構、高校及其他學術機構的生物統計教學科研人員也將匯聚一堂，里恩公司有幸受邀參加本次大會。

里恩立志成為臨床試驗行業最專注、最專業、最具影響力的IT軟件系統提供商，始終秉持公益賦能的理念推動“Riehen研究者賦能計劃”的，為公益類或前瞻性臨床研究項目提供無償的IT軟件系統及相應的技術服務支持，以期為中國臨床研究發展貢獻一份力量。值此第三屆監管-生物統計高峰論壇是盛大舉辦之際，Riehen研究者賦能計劃也將正式公開亮相，里恩誠邀廣大臨床研究者參與，一起推動這項臨床試驗研究公益事業。

自“Riehen研究者賦能計劃”推出后，已有10余家醫院、中心和藥企加入，成功賦能超20個臨床試驗研究項目，涵蓋新冠肺炎、心血管、*等臨床研究方向。相信隨著該項目在第三屆監管-生物統計高峰論壇正式亮相后，一定吸引更多臨床研究者者的關注，越來越多的臨床試驗研究項目也能得到公益賦能扶持，并取得令人滿意的研究成果。

西安里恩生命科學技術有限公司始于2009年，專注于研發自主知識產權的臨床試驗軟件系統，符合監管部門法規要求和CDISC國標標準，通過信息安全管理體系ISO27001:2013、質量管理體系ISO9001:2015、ISO14001:2015、ISO45001:2018等認證體系，與北京跨代科技以系統驗證商的身份加入國際驗證組織IVT。目前，各系統已經通過多家公司的稽查，用戶包括北京科興、江蘇豪森、揚子江藥業、民海生物、云南沃森、智飛龍科馬、福建海西、浙江華海、江蘇萬邦、永銘誠道、上海燦明、北京海金格、北京科林利康、北京康特瑞科、深圳康泰、成都生物制、以嶺藥業、智飛綠竹、北京四環、正大天晴藥業、貴州百靈、浙江華海、華潤三九、北京斯丹姆賽爾、齊魯制藥、浙江海正、江蘇恩華、武漢生物、北京生物等，里恩憑借扎實的技術與專業的服務贏得了客戶良好的口碑。

Riehen研究者賦能計劃申報郵箱：funeng@rh-clinical.com，或訪問*www.riehen.cn申請，期待您的加入!