單分散微球規模化精準制備技術
專利技術可以精準制備從5納米到1000微米任意大小的微球、色譜柱、色譜層析填料。(硅膠專利號:ZL201010567428.6 發明專利、聚合物專利號:ZL200710124981.0 發明專利)
提供齊全的定制規格
粒徑范圍:300nm到300μm
微球材質:Silica,PS,PS/DVB,PMMA,等
孔徑類型:60 ?,80 ?,100 ?,120 ?,200 ?,300 ?,500 ?,750 ?,800 ?,1000?,無孔
功能鍵合相:C18,C8,C4,C1,NH2,CN,Butyl,-COOH,ProteinA,Phenyl,Triazole等
大規模生產能力
在蘇州工業園區和常熟工業園區建設有生產基地,擁有10個2000L反應釜及相應處理設備,很好的批次重現性,生產基地已通過ISO9001認證。
完備的規范支持文件(RSF)和國際客戶認可
每款產品均可提供完整的RegulatorySupport文件,已獲國際公司認證并出口到歐美、日、韓等國家
分離純化抗
l體的目的。野
l生型Protein A蛋白是金黃色葡
l萄球菌細胞壁錨釘蛋白。三維空間上,抗
l體FC端CH2-CH3區域與Protein A蛋白B結構域上兩條反相平行的α螺旋結構相互結合。因此Protein A與抗
l體分子特別是與IgG1、IgG2、IgG4有特異性結合,使得抗
l體分子與發酵液中不具FC端結構的雜質如宿主蛋白與核酸等有效分離,進而達到純化目的。Protein A 親和層析介質是通過把ProteinA 配基偶聯到微球介質上制備而成的。因為Protein A配基與目標抗
l體的作用的專一性,因此親和層析的分離純化工藝和方法與抗
l體樣品雜質含量和種類多少影響不大,使用Protein A 介質一步純化目標抗
l體就可以達到95%以上純度,回收率達到90%以上。親和純化效率也基本不受雜質多少影響,而其它分離模式如離子交換,疏水,分子篩等的分離工藝方法及效率大多取決于與目的蛋白同時存在的雜質種類和含量。因此,只要樣品雜質不同,即使是純化同樣的目標生物分子,采用的分離工藝和方法就不同。以重組胰島素分離純化為例,不同廠家雖然生產的是同一目標胰島素,但采用分離純化方法完全不一樣,主要原因就是每家生產的胰島素雜質組成和含量不一樣,因此需要不同的純化工藝。而比胰島素分子量更大,結構更復雜的抗
l體基本可以采用標準化的三步曲,主要原因就是Protein A 親和介質的出現大大簡化抗
l體的分離純化工藝,但Protein A 價格昂貴讓抗
l體生產廠家愛恨交加。如此神奇的材料,卻來自于沙子。納微科技用十多年如一日的刻苦攻關,上演了“沙子變黃金”的奇跡。2007年落戶園區,公司主打的納米產品,很長一段時間主要用于電子行業。十多年間,伴隨著園區生物醫
l藥產業的起步、發展、集聚,與眾多藥企為鄰的納微科技,體會到了“卡脖子”技術之痛,決心要在相關領域實現突破。也正是靠著在電子行業賺到的利潤,納微科技支撐起了在生物制藥分離純化用納米微球領域曠日持久的研發,并將沙子鎖定為納米微球的原料。“沙子的主要成分是二氧化硅,我們的納米微球成分也是二氧化硅。簡單來說,就是把沙子溶解,提取出硅
l烷試劑,再通過特殊工藝將其做成標準化的納米微球材料。”江必旺說。這兩年,隨著園區生物醫
l藥產業的迅猛發展,納微科技在納米微球產品的質量和生產工藝上實現了彎道超車,成為信達生物、恒瑞醫
l藥、博瑞醫
l藥、開拓藥業等園區眾多“明星”生物藥企的合作伙伴。“可以說,我們是跟園區的生物醫
l藥產業一起協同創新,實現了在‘卡脖子’領域的國產化替代。”江必旺說。